医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには【提携セミナー】
開催日時 | 【LIVE配信】2025/10/24(金)13:00~17:00 , 【アーカイブ配信受講】10/27~11/3(何度でも受講可能) |
---|---|
担当講師 | 中崎 知道 氏 |
開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
定員 | 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。 |
受講費 | 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円) 会員: 46,200円 (本体価格:42,000円) |
医療機器の品質保証と
リスクマネジメント・スムーズな
協力体制を構築するためには
他社の回収事例の分析によるリスクマネジメントや、
経営陣が積極的に理解したいQMSと市販後安全を徹底解説
【提携セミナー】
主催:株式会社R&D支援センター
◆セミナー趣旨
品質保証と市販後安全は医療機器ビジネスの要ですが、残念ながら社内では利益が出ない、コストだけがかかり、ビジネスセンスの無い活動と思われているようです。本講演では不具合報告や回収などの行政対応の実務だけでは無く、社内の協力体制を構築し、「経営者の責任」を正確に理解させるためのノウハウを解説します。
講演の最後に照会事例に対する討議もしますので、可能な範囲で具体的な質問を出して下さい。
◆習得できる知識
他社の回収事例の分析によるリスクマネジメント
経営陣が積極的に理解するQMSと市販後安全
◆受講対象
医療機器の製造販売業及びスタートアップにおける三役及び品質保証・市販後安全の担当者
◆必要な前提知識
ISO 13485、ISO 14971
◆キーワード
医療機器,品質保証,リスクマネジメント,市販後安全,ISO13485,14971
担当講師
ミッドケープ・アンド・カンパニー(株) 代表取締役社長 中崎 知道 氏
【専門】
医療機器、生命倫理、QMS、RM
【学位】
博士(生命医科学)
【略歴】
内資・外資の医療機器・医薬品メーカーで30年に渡り、設計開発・臨床開発・薬事・品質保証・市販後安全の実務を経験し、医療機器業界の代表として行政と共に国際活動を行った。現在は医療機器と再生医療等製品のコンサル会社を立ち上げると共に、東北大学病院臨床研究推進センター、日本適合性認定協会などの専門家活動も行っている。
【活動】
東北大学病院臨床研究推進センター開発推進部門・客員教授
沼津工業高等専門学校・講師
㈶日本適合性認定協会・技術専門家
セミナープログラム(予定)
1 品質保証を理解する
1.1 Quality Management Systemsの規格
1.2 QMSを理解してもらう
1.3 QMSの体制を構築する
2 リスクマネジメントを理解する
2.1 Risk Managementの規格
2.2 RMを理解してもらう
2.3 RMの体制を構築する
3 市販後安全活動を理解する
3.1 不具合報告と回収の実務
3.2 情報分析
3.3 事例解説
4 質疑応答
公開セミナーの次回開催予定
開催日
【LIVE配信】2025/10/24(金)13:00~17:00
【アーカイブ配信受講】10/27~11/3(何度でも受講可能)
開催場所
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
受講料
非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から
★1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。
※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。
※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。