グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医薬品　　グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル【提携セミナー】

開催日時	【Live配信受講】 2025/6/30（月）10:30～16:30 , 【アーカイブ配信受講】 2025/7/14（月）まで受付（配信期間：7/14～7/28）
担当講師	髙木肇氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	-
受講費	通常申込：55,000円 E-Mail案内登録価格：52,250円

グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、

品質管理における環境モニタリング・

空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル

≪空調システム・製薬用水の適格性評価≫

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

非無菌製剤の製造業者として知っておくべき
空調システム、製薬用水システムの設計・運用管理と環境モニタリングの留意点について
具体例を交えて解説する。

【Live配信受講者特典のご案内】

Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

セミナー趣旨

適正品質の医薬品を安定供給するためには、企業自らが(1)適切なハード/ソフトウェアを設計、(2)設計の適切性を検証、(3)継続的なリスク抽出と改善活動が必要である。空調システムは、医薬品の汚染・交叉汚染防止、吸湿防止などに係る手段であり、環境モニタリングは、空調システムの設計と運用法の適切性を検証する重要な手法である。　また、製薬用水は医薬品品質に大きく関わる原料の一つである。

非無菌製剤の製造業者は、無菌製剤の製造業者に比べれば空調システム、用水システムに関する知識が乏しいと考えられるため、非無菌製剤の製造業者として知っておくべき空調システム、製薬用水システムの設計・運用管理と環境モニタリングの留意点について具体例を交えて解説する。

得られる知識

空調システム設計・運用時の留意点
製薬用水システムの設計・運用時の留意点
環境モニタリングの留意点

担当講師

医薬品GMP教育支援センター代表　髙木肇氏

（元）塩野義製薬(株)　製造管理責任者
[略歴]
塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。順天堂大学医学部生体防御学教室非常勤講師

セミナープログラム（予定）

１．汚染管理戦略(CCS)の構築要請
1.1 品質保証に必要な医薬品品質システム(PQS)
1.2 CCS活動の概要
1.3 構造設備への要請概要
1.4 汚染とは、交叉汚染とは
1.5 交叉汚染リスクを緩和させる技術的手段

２．空調システムの基礎知識
2.1 フィルター関連用語
2.2 空調機と空調システムの構成
2.3 GMPは居住者の快適性確保は求めていない
2.4 換気回数の留意点
2.5 作業環境の清浄度設定
2.6 浮遊微粒子モニタリングの留意点
2.7 外気取入口の留意点
2.8 代表的な３種の空調システム
2.9 差圧の設定

３．空調システムの適格性評価
3.1 空調システムのIQ，OQ，PQ，校正
3.2 保管施設の温度マッピング
3.3 気流の流れを知る
3.4 薬塵からの作業者保護

４．環境モニタリングの留意点
4.1 CCSでの環境モニタリングの位置づけ
4.2 微生物管理は消毒すればOK?
4.3 環境微生物のモニタリング方法
4.4 モニタリング作業で汚染するかも
4.5 長期的評価の視点でモニタリング

５．製薬用水の基礎知識
5.1 製薬用水の品質(純度試験)規格
5.2 原薬・製剤の仕込水基準
5.3 精製水の生菌数管理
5.4 パイロジェンとエンドトキシンの違い
5.5 水に含まれる不純物とその精製法

６．製薬用水の適格性評価
6.1 設計・施工時の留意点
6.2 RO膜の留意点
6.3 蒸留器の留意点
6.4 菌汚染リスクのある設計
6.5 設備材質からの溶出物・浸出物に注意

７．日常の水質管理
7.1 導電率の留意点
7.2 TOCの留意点

□質疑応答□