品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応【提携セミナー】
おすすめのセミナー情報
| 開催日時 | 【Live配信】 2024/9/6（金） 10：30～16：30 |
|---|---|
| 担当講師 | 高橋 謙一 氏 |
| 開催場所 | 【Live配信】 オンライン配信セミナー |
| 定員 | - |
| 受講費 | 通常申込：本体50,000円＋税5,000円 E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円 |
品質試験における信頼性確保と
分析法バリデーション・品質確保にむけた
QC/QAの役割と適合性調査対応
≪データインテグリティ対応を踏まえた生データ・報告書と申請書の整合性確保と製造実態の乖離防止≫
【提携セミナー】
主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社
受講可能な形式：【Live配信】のみ
医薬品の開発、承認申請そして承認後の各ロットの出荷と、さまざまな段階で数多くの品質試験が行われる。
品質試験に用いる分析法の信頼性は、バリデーションデータを測定することにより確認できる。試験の数値データは、測定する計器などを校正し、正確な数値を記録（ＤＩ：データインテグリティ）しなければならない。
実際の作業記録は実施したことを、逸脱が発生したらその事実を、それぞれ直ちに記録として残すこと（ＤＩ）が信頼性確保のために必要である。
出荷するロットの品質確保については、ＧＭＰ規則等が定められており、製造部門はもちろんのこと、ＱＣ（品質試験部門）およびＱＡ（品質保証部門）の役割は大きい。
また、国内外の規制当局査察時に指摘を受ける内容としては、ＤＩの不具合の割合が多いことが報告されており、これからも品質確保に向けたＱＣ/ＱＡの継続的な取り組みが必要であろう。
今回は、こうした内容について解説します。
【得られる知識】
- ＤＩ（データインテグリティ）
- 生データの取り扱い
- 分析法バリデーション
- ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
- 安定性モニタリング
- 原料等の供給者の管理
担当講師
（同）KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部長 高橋謙一 氏
【主な経歴・経験】
住友化学㈱の分析開発部門で医薬品及び原薬の開発に20年間、原薬工場での品質管理に3年間携わる。
（株）住化分析センターで5年間、ラボで薬物動態に係る分析、分析法バリデーション実施等の受託試験を行い、その後は薬事グループで製造販売承認申請時の照会対応、原薬のマスターファイル登録申請業務等に7年間携わる。
現在の合同会社KMT Pharm. Consulting Japanで、セミナー講演講師、医薬品の製造販売承認申請の添付資料の作成サポート、MF登録・原薬等国内管理人、外国製造業者の認定申請の代理人を務める。
セミナープログラム（予定）
１．品質試験における信頼性確保
１．１ 信頼性確保とＤＩ（データインテグリティ）
１．２ 生データ、報告書と申請書の整合性
１．３ 生データの取り扱い
（1）生データとは
（2）測定する計器の校正記録
（3）試験計画書又は試験指示書
・試験の目的
・試験の手順書
・判定基準
・規格外試験結果（ＯＯＳ）への対応
（4）作業記録
・記録すべき項目および内容
・試験結果の訂正
・データ類の保管
２．分析法バリデーション
２．１ 分析法バリデーションとは
２．２ 分析能パラメータの種類
２．３ 検討すべき分析能パラメータ
２．４ 分析能パラメータ
（1）特異性
（2）直線性
（3）範囲
（4）真度
（5）精度
・併行精度
・室内再現精度
・室間再現精度
（6）検出限界
（7）定量限界
２．５ 分析法ベリフィケーション
３．品質確保にむけたＱＣ／ＱＡの役割
３．１ ＧＭＰ省令におけるＱＣおよびＱＡ
３．２ ＧＭＰ省令に学ぶ
（1）安定性モニタリング（第11条の2）
（2）原料等の供給者の管理（第11条の4）
４．適合性調査対応
４．１ 指摘事例に学ぶ
（1）安定性モニタリングに関する試験結果の取り扱いの不具合
（2）ＯＯＳ対応の不具合（その1）
（3）ＯＯＳ対応の不具合（その2）
（4）原料の受入時における不具合
（5）製造委託を受けた治験薬に係る情報入手に関する不具合
（6）承認書と製造実態の乖離
（7）組織内のコミュニケーションにおける不具合
□質疑応答□
公開セミナーの次回開催予定
開催日
【Live配信】 2024年9月6日（金） 10：30～16：30
開催場所
【Live配信】 オンライン配信セミナー
受講料
55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
定価：本体50,000円＋税5,000円
E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で55,000円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額27,500円)
テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
受講料：41,800円 ( S&T会員受講料 39,820円 )
定価：本体38,000円＋税3,800円
Email案内価格：本体36,200円＋税3,620円
※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※※お申込みフォームのメッセージ欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】とご記載ください。
※他の割引は併用できません。
★【S&T会員登録】と【E-Mail案内登録】の詳細についてはこちらをご参照ください。
※E-Mail案内登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「E-Mail案内登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みからE-mail案内登録価格が適用されます。
配布資料
Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
備考
※講義中のキャプチャ・録画はご遠慮ください。
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
おすすめのセミナー情報
注目のセミナー
幾何公差の基礎と実践活用《演習付き・1日徹底習得》（セミナー）
開催日時 2025/1/31（金）10:00～17:00
LTspiceで学ぶ電子部品の基本特性とSPICEの使いこなし（セミナー）
開催日時 2024/12/5（木）10:00～16:00
《初心者向け》やさしい図面の書き方 最新JIS製図と図解力完成（セミナー）
開催日時 2024/12/13（金）10：00～17：00
機械材料の選定の基礎（セミナー）
開催日時 2024/12/5（木） 10:00-16:30
バッテリマネジメントシステムの基礎とバッテリパックの設計手法（セミナー）
開催日時 2025/1/27（月）10:00～16:00
商品に直結する研究開発テーマが作れるようになる！R＆D組織のための技術マーケティング思考（セミナー）
開催日時 2024/12/6（金）10:30～16:30
人気のコラム
