【中級編】CSVセミナー

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授

【中級編：ここがポイント】

★ 具体的なCSV文書のサンプルが見たい!!
★ 適切かつ高効率な対応方法とは
★ CSVはどこまでやれば良いの？
★ CSAでは何を実施するべきか？
★ CSVではどの程度の文書化とテストを実施すべきか？
★ クリティカルシンキングとは何か？
★ CSAに従ったテスト方法と文書化の程度とは

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セミナー趣旨

CSVに関するセミナーや書籍は沢山ありますが、実際のCSVの成果物の作成方法を解説したものはほとんどありません。
百聞は一見にしかずです。 ぜひ具体的な文書の例を見て、CSV実施方法を体感してみてください。
本セミナーでは、実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。
長年に渡ってCSVを実践してきた経験から、難解なGAMP 5をわかりやすく、適切かつ高効率な対応方法を解説いたします。

これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなるCSV担当者必見のセミナーです。

担当講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一　氏

【関連の活動など】
日本PDA　第9回年会併催シンポジウム　21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科　臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

セミナープログラム（予定）

１.はじめに
・クリティカルシンキング
・CSVに対する思い込み

２.成果物の種類と作成の留意点
・システムライフサイクルフェーズとステージ（段階）
・CSV成果物の種類と属性
・仕様書はシステムに対して1冊
・計画書・報告書はプロジェクト毎に作成
・テストスクリプトとログの関係
・Document IDの付け方　XXX-01-VP-01
・トレーサビリティマトリックスとは
・トレーサビリティマトリックス
・トレーサビリティマトリックスは、後段の文書の添付資料

３.構想フェーズ
・構想フェーズの成果物
・ユーザ要求仕様書（URS）とは
・ユーザ要求仕様書執筆手順
・ユーザ要求仕様書の要件

４.プロジェクトフェーズ
４.１計画策定段階
・プロジェクトフェーズの成果物　計画策定段階
・リスク評価報告書
・初期リスクアセスメント　～製品とプロセスの理解～
・バリデーション計画書（VP）
４.２仕様、構成設定、およびコーディング段階
・プロジェクトフェーズの成果物　仕様、構成設定、およびコーディング段階
・市販のパッケージソフトウェアに関するドキュメンテーション
・機能仕様書（カテゴリ4、カテゴリ5）
・トレーサビリティマトリックス
・機能仕様書（FS）
・構成設定仕様書（カテゴリ4のみ）
・機能リスク評価（詳細なリスクアセスメント）
・FMEAによる詳細なリスクアセスメント
・トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価
４.３検証段階
・プロジェクトフェーズの成果物　検証段階（サプライヤ内で作成する成果物）
・プロジェクトフェーズの成果物　検証段階（つづき）
・ソフトウェアの特徴とテスト
・テスト計画書（TP）
・テストスクリプト
・テストスクリプトとテストデータ
・Scripted Test（サンプル）
・Scripted Testテストスクリプトとテストデータ
・Scripted Testテストログ
・要求テスト（PQ）とは
４.４報告とリリース段階
・プロジェクトフェーズの成果物　報告とリリース段階
・バリデーション報告書（VR）
・障害・変更および逸脱の対応方法
・バリデーション報告書（VR）

5.運用フェーズ
・ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
・変更管理（Change Control）の要点
・変更要求書、変更管理一覧表
・変更管理プロセス
・Traceability Matrixの更新
・障害管理（Incident Management）の要点
・障害報告書、障害一覧表
・障害管理（Incident Management）
・サービスレベルアグリーメントと災害対策

6.運用フェーズ

7.PIC/S GMP ANNEX 11概要
・PIC/S GMP Annex 11 Computerised Systemの改定
・PIC/S GMPの構成
・ANNEX 11改定版目次（EU GMP 2011.6.30、PIC/S GMP 2013.1.1）
・ANNEX 11改定版（2013.1.1より施行）
Principle（原則）
１．Risk Management　リスク管理
２．Personnel　要員
３．Suppliers and Service Providers　サプライヤ及びサービスプロバイダ
４．Validation　バリデーション
５．Data　データ
６．Accuracy Checks　正確性チェック
７．Data Storage　データ保管
８． Printouts　印刷物
９． Audit Trails　監査証跡
１０． Change and Configuration Management　変更およびコンフィグレーション管理
１１． Periodic evaluation　定期評価
１２． Security　セキュリティ
１３．Incident Management　障害管理
１４．Electronic Signature　電子署名
１５．Batch release　バッチリリース
１６．Business Continuity　業務の継続性
１７．Archiving　アーカイブ

□　質疑応答　□

※内容は予告なく変更になる可能性があります。

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2024年9月12日（木）  10:00～16:00

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

一般受講：本体60,000円＋税6,000円
E-Mail案内登録価格：本体60,000円＋税6,000円

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配布資料

• Live配信受講：PDFテキスト(印刷可)
  ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
  (開催前日を目安に、ダウンロード可となります)
  ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。

オンライン配信のご案内

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備考

• 講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

特典【Live配信受講者 限定特典のご案内】

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オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

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