体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応【提携セミナー】

　　セミナー　　バイオ/医薬/医療　　医療機器　　体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応【提携セミナー】

開催日時	【LIVE配信】2026/9/29（火） 12:30～16:30 , 【アーカイブ配信】9/30～10/8（何度でも受講可能）
担当講師	稲垣貴之氏
開催場所	【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
定員	30名　※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費	非会員： 49,500円（本体価格：45,000円）会員： 46,200円（本体価格：42,000円）

〇　これから開発をご検討中の企業様にも最適なセミナーです！

体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と

薬事・保険申請対応

☆毎年大好評のセミナーです！！

【提携セミナー】

主催：株式会社R&D支援センター

◆セミナー趣旨

体外診断用医薬品の開発では、バイオマーカーや測定手法のバリデーションだけでなく、臨床的意義を臨床性能試験によって証明することが必要な場合があります。

この臨床性能試験では、プロトコルの出来栄えによって、その後の薬事申請や保険適用申請において、コスト・成果に大きな差が生じます。

本セミナーでは、体外診断用医薬品の開発全体について概説し、特に臨床性能試験の進め方について、ポイントとなる項目について講義します。

臨床性能試験をご計画の方だけでなく、これから体外診断用医薬品の開発を進めようとご検討の皆様はぜひご参加ください。

◆習得できる知識

〇体外診断用医薬品開発の全体像
〇臨床性能試験の実務とポイント
〇薬事申請対応のポイント

◆キーワード

体外診断薬,診断薬,IVD,研修,講習会,セミナー,臨床試験

担当講師

TKリサーチ代表稲垣貴之氏

《専門》
抗体工学、免疫学
《略歴》
製薬メーカー・化粧品メーカーでの基礎研究を経て、株式会社アドバンス　先端抗体工学研究所　所長として体外診断用医薬品の基礎研究、製品化研究を推進。
2012年より株式会社コスミックコーポレーションに在籍。研究開発課　マネージャーを経て商品企画部　部長として、体外診断用医薬品の研究開発から薬事申請に従事。

セミナープログラム（予定）

１．体外診断用医薬品の開発スキーム
1-1.　体外診断用医薬品とは
– 体外診断用医薬品の定義と種類について
1-2.　診断薬開発のポイント
– ３つのポイント
– ストーリーを考えることの重要性について
1-3.　開発スキーム
– ストーリーを基に考えておくべきポイント、役割分担
1-4.　製造・販売の体制
– QMS, GVP, ISO13485について
1-5.　認定検査試薬
– 認定検査試薬の概要

２．臨床性能試験について
2-1.　臨床性能試験とは
– 薬事申請区分と臨床性能試験を求められる品目
– 承認基準について
2-2.　臨床性能試験で検討する内容
– 用語の解説とよくある質問に対する答え
2-3.　臨床性能試験　プロトコル作成前の重要事項
– ３つのポイントとそれぞれの解説
– 診断フローチャートの作成
2-4.　臨床性能試験　プロトコル作成
– 検討するべき内容
– プロトコルの相談
2-5.　倫理委員会
– 必要な書類の概説
2-6.　臨床性能試験の実施
– 契約とコスト
– SOP作成
2-7.　臨床性能試験の実際
– 気を付けるべきポイント
– 問題のあるケースと対策
– よく利用する解析手法の概説
– 考察
– 臨床性能試験の結果相談
– 国内と海外の違い
– ISO20916_2019について

３．薬事申請と保険適用申請
3-1.　薬事申請と保険適用申請の概説
– 違いと流れの説明
3-2.　薬事申請
– 必要な書類の概説
– 添付資料の概説
– 資料作成のポイント
– 指摘されやすい事項
3-3.　照会事項
– 照会事項対応のポイント
3-4.　保険適用申請
– 流れの概説
– 申請区分の説明
– 必要な書類の概説
3-5.　保険点数
– 保険点数の概説
– 保険点数検討の際のポイント