改正生物由来原料基準の考え方・要件とその対応《安全なバイオ医薬品・再生医療等製品製造のための病原感染性因子汚染リスク管理》【提携セミナー】

改正生物由来原料基準の考え方・要件とその対応《安全なバイオ医薬品・再生医療等製品製造のための病原感染性因子汚染リスク管理》【提携セミナー】

開催日時 2026/6/25 (木) 13:00-15:30 *途中、小休憩を挟みます。
担当講師

久米 晃啓 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)

 

改正生物由来原料基準の考え方・要件とその対応

 

《安全なバイオ医薬品・再生医療等製品製造のための病原感染性因子汚染リスク管理》

 

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

★約8年ぶりとなる大規模な改正が予定されている生物由来原料基準について、その変更点、各要件および必要となる対応、PMDA相談の進め方など、最新の情報をお届けします!

 

■講座のポイント

近年話題となっている医薬品の多く、すなわち抗体医薬、再生医療等製品、遺伝子治療薬、mRNA医薬などは、バイオテクノロジーを基盤にしている。これらの製品開発においては、従来の医薬品や医療機器にはない規制要件として、原材料に関するICHガイドラインや生物由来原料基準がある。科学技術の発展や時代の要請により、これらの規制もアップデートを重ねており、開発者はその本質をとらえた上で的確な対応をしなければ、有用なシーズの製品化や導出が滞ってしまう。本セミナーでは、これら原材料関連規制の背景から、各要件の内容と対応、さらには規制当局との対話について解説し、スムーズな開発の一助としたい。

 

■受講後、習得できること

  • 生物由来原料基準制定と改正の背景
  • 生物由来原料基準の各要件
  • 生物由来基準適合性説明のポイント
  • PMDA相談の進め方
  • 関連情報の入手先

 

■受講対象

  • バイオ医薬品開発企業のCMC担当者
  • 再生医療等製品(遺伝子治療用製品を含む)開発企業のCMC担当者
  • バイオ医薬品・再生医療等製品のシーズを持つアカデミア・ベンチャーの研究者

 

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど

  • 生物由来原料基準
  • ICH-Q5A(R2)ガイドライン

 

担当講師

株式会社アールピーエム
経営企画室 アドバイザー
久米 晃啓 氏

 

■経歴
自治医科大学医学部教授
独立行政法人医薬品医療機器総合機構主任専門員

■専門および得意な分野・研究
遺伝子治療
レギュラトリーサイエンス

■本テーマ関連学協会での活動
日本遺伝子細胞治療学会(監事、認定医)
DIA Japan(再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム実行委員)

 

セミナープログラム(予定)

1.生物由来原料基準(生原基)制定の背景
1-1.薬害

1-1-1.薬害とは
1-1-2.薬害の歴史
1-1-3.PMDAとセイフティ・トライアングル
1-2.バイオ医薬品/再生医療等製品の特殊性
1-3.日本薬局方参考情報

 

2.ICH-Q5Aガイドライン
2-1.ICH-Q5A(R1)の三原則
2-2.ICH-Q5A(R2)改定のポイント

 

3.生物由来原料基準
3-1.生原基と関連通知

3-1-1.薬機法における位置づけ
3-1-2.運用通知、Q&A
3-2.安全性確保の考え方
3-3.生原基の構成
3-4.適用範囲と対応の手順
3-5.動物由来原料総則の詳細解説

3-5-1.反芻動物由来原料基準
3-5-2.動物細胞組織原料基準
3-5-3.動物由来原料基準
3-6.最近の改正
3-6-1.改正の背景:欧米の基準との違い
3-6-2.改正のポイント
3-7.よくある質問

 

4.PMDA相談
4-1.開発支援者としてのPMDA
4-2.レギュラトリーサイエンス戦略相談

4-2-1.戦略相談のねらい
4-2-2.戦略相談の例
4-3.治験相談
4-3-1.治験相談メニュー
4-2-2.事前面談・対面助言のコツ

 

5.関連情報の入手先
5-1.法令
5-2.ガイドライン
5-3.各種URL

 

<終了後、質疑応答>

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2026年6月25日(木) 13:00-15:30 *途中、小休憩を挟みます。

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

 

【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
*「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。

 

学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

配布資料

●配布資料は、印刷物を郵送で1部送付いたします。

  • お申込みの際にお受け取り可能な住所を必ずご記入ください。
  • 郵送の都合上、お申込みは4営業日前までを推奨します。(土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
  • それ以降でもお申込みはお受けしておりますが(開催1営業日前の12:00まで)、その場合、テキスト到着がセミナー後になる可能性がございます。ご了承の上お申込みください。
  • 資料未達の場合などを除き、資料の再配布はご対応できかねますのでご了承ください。

 

備考

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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