医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ【提携セミナー】

医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ【提携セミナー】

開催日時 【LIVE配信】2024/11/25(月)13:00~16:00 , 【アーカイブ配信】11/26~12/6(何度でも受講可能)
担当講師

安田 研一 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
~フィージビリティ・スタディ・フェーズにおける目標と検討すべき項目とは~

 

医療機器開発の全体像と

F/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ

 

☆設計開発フェーズにおける各プロセスの実務秘訣や留意点を習得いただけます!

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

医療分野は、法規制のハードルの高さやニーズの見極めの難しさなど独特のビジネス環境であるため、医療機器開発・事業化のプロセスが複雑であるばかりでなく、高度で多様な専門的スキルを必要とする。しかしその一方で、成功すれば大きなリターンが期待できる。

 

本講演では、テーマ探索からフィージビリティ・スタディ、そして設計開発、製造、上市までの一連の開発活動において、成功確率を高める秘訣や、QMSとの関係及びその対応方法など、各フェーズ・各プロセスの実務内容と留意点を具体的に説明する。

 

◆習得できる知識

  •  法規制との関係を含めた医療機器開発・事業化の全体像が習得できる。
  •  フィージビリティ・スタディ・フェーズにおける目標と検討すべき項目が習得できる。
  •  設計開発フェーズにおける各プロセスの実務秘訣や留意点が習得できる。

 

◆キーワード

医療機器,設計,開発,プロセス,マーケティング,セミナー,研修

 

担当講師

フリーランス コンサルタント 安田 研一 氏 【元 テルモ(株)】

 

【専門】医療機器開発・事業化・マーケティング、医工連携コーディネーション

《略歴》
• 1979年4月より40年間、テルモ株式会社に勤務し、商品企画・商品開発・生産技術を中心に、マーケティング、営業、工場管理まで幅広い業務に従事。研究開発センター開発企画部長、カテーテルカンパニー国内担当プレジデント、工場長代理を歴任。また、最後の5年間は自治体に出向しプロジェクトプロデューサーとして地域の医療関連産業の振興に携わり、5年間でクラスⅠ・Ⅱ・Ⅲ;6件を含む計25件の事業化を達成。
• 2019年4月~現在、フリーランスコンサルタントとして、数多くの医療機器開発支援に携わる。

《活動等》
• 一般社団法人日本医工ものづくりコモンズ/評議員
• 株式会社日本医工研究所/アクセラレーター
• 公益財団法人医療機器センター JAAME Academy/講師
• 筑波大学つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)リサーチスタジオ/メンター

 

セミナープログラム(予定)

1.医療機器事業の特徴とpitfalls
1-1 医療分野のビジネス環境
1-2 三関門突破の駆動力
1-3 失敗の主な要因(一般論)
1-4 医療機器開発のステップと規制対象
1-5 開発・事業化におけるpitfalls
1-6 医療機器研究開発のマネジメント

 

2.探索~フィージビリティ・スタディ(F/S)フェーズの実務秘訣
2-1 プロジェクトの運命を左右するもの
2-2 ニーズ認識~着想
2-3 コンセプトと原理開発
2-4 知的財産権に関する留意点
2-5 マーケット分析
2-6 価格構造と目標原価
2-7 要求事項の調査・整理
2-8 事業性評価と研究開発費の妥当性

 

3.開発~事業化フェーズの実務秘訣
3-1 設計開発の目的と基本スタンス
3-2 承認申請・審査の概要
3-3 QMSの概要
– QMS省令
– 医療機器QMSと医薬品GMPの根本的な違い
– QMS理解の秘訣
– 業態とQMS・GVP
– 海外進出に際してのQMS上の留意点
– FDA QMSRとQSIT
3-4 世界標準はスクベースアプローチ
– リスクベースアプローチとは
– リスクマネジメント
– ユーザビリティエンジニアリング
3-5 設計管理について
3-6 設計開発プロセス
– 設計開発の手順(ブレークダウン)
– リスクマネジメントの実際
– 設計インプット
– 製品要求仕様書の項目例
– 設計開発計画書の記述内容例
– 製品標準書
– レビュー等の実施要領
– 動物を用いた試験や臨床試験で起こりうること
– 品質工学(タグチ・メソッド)導入のススメ
– 設計移管
– 設計開発ファイル
– 市販後情報のフィードバック、設計変更
– SaMD、PEMSの設計開発手順に適用すべき規格等
– 規制対象となる設計開発活動はどこからか?
3-7 開発者に必要なマーケティングの基礎知識

 

4.Key Takeaways(まとめ)
4-1 F/Sとは、実現性を高める課題と方策を明確化すること
4-2 設計開発プロセスの全体像を理解し、適切な範囲でコンカレントに進行
4-3 Yes we can!

 

【質疑応答】

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2024/11/25(月)13:00~16:00
【アーカイブ配信】11/26~12/6(何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から

  • 1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
  • 2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

 

  • セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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