医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング(UE)適用のポイント【提携セミナー】

医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング(UE)適用のポイント【提携セミナー】

開催日時 【LIVE配信】2025/8/28(木) 13:00~16:30 , 【アーカイブ配信受講】9/1~9/5(何度でも受講可能)
担当講師

宇野 宏志 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

☆各作業(構想・設計・検証・妥当性確認)のおけるポイントとは??

☆ユーザビリティ規制の日本と欧米の違いについても解説!

 

医療機器における

ユーザビリティエンジニアリング(UE)適用のポイント

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

規格への適合に向けて、規格要求事項をさらに理解する、各作業(構想・設計・検証・妥当性確認)ステップにおけるポイント、文書記録(計画書・記録類)の整備の仕方、などに加えて対応事例の紹介し、さらにはユーザビリティ規制の日本と欧米の違いについても解説します。

 

◆習得できる知識

☆ユーザビリティエンジニアリング(UE)規格の要求事項
☆UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
☆UE報告書に記述する事項
☆リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
☆欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

 

◆キーワード

医療機器、UE、ユーザビリティエンジニアリング、QMS規格、研修、セミナー

 

担当講師

つくばイノベーションキャピタル(株) 技術・薬事マネージャ 宇野宏志 氏

 

《専門》
電子・電気工学、医療機器の設計開発・品質管理

《経歴・活動》
製造業責任技術者の認定取得、修理業責任技術者の認定取得、
日本医療機器工業会会員、
主にクラスⅡ・Ⅲ医療機器開発の技術業務ならびに品質管理責任者

 

セミナープログラム(予定)

1.「ユーザビリティ」の意味と概要
 【単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」を言う。これをふまえて基本事項を解説します】

 

1-1 医療機器におけるユーザビリティの意味
1-2 ユーザビリティが必要とされる背景
1-3 ユーザビリティに係るメリット

 

2.ユーザビリティエンジニアリング(UE)について
 【UE規格の各要求事項の解説、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示します】

 

2-1 プロセスとしてのUE,工学としてのUE
2-2 ISO 13485の要求事項に明記されたユーザビリティ
2-3 製品の使用に係る分類
2-4 リスクマネジメントと不可分のUE
2-5 UE規格「IEC 62366-1」の概要、一般的要求事項及び重要な要求事項
2-6 ガイダンス文書「IEC 62366-2」の利用

 

3.UEの実務-計画、ユーザインターフェース(UI)設計及び検証/妥当性確認
 【実際のUEプロセスの進め方をガイダンス文書などより説明します】

 

3-1 使用関連仕様の作成
3-2 安全に関連するUI特性及び潜在的な使用エラーの特定
3-3 既知の又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
3-4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
3-5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
3-6 UI仕様の確立
3-7 UI評価計画の確立
3-8 UI設計,実装及び形成的評価の実施
3-9 UIのユーザビリティに関する総括的評価の実施
3-10 UOUP(由来不明のUI)の評価

 

4.UEプロセスのライティング
 【実際の記述例とともに、記載するポイント、留意事項を解説します】

 

4-1 計画書およびUEファイル
4-2 UEファイルに含める事項
[安全に係る特性の識別/ハザード及び危険状態の識別/ハザード関連シナリオの選択/
/UI仕様とその評価計画/ユーザビリティ総括的評価/使用関連仕様/製造後情報のレビュー/残留リスクの評価]

 

5.UEの経験・事例の紹介
 【UE規格適合の参考資料として、筆者の医療機器開発事例よりUE関係部分を紹介(クラスⅠ~Ⅲ医療機器)】

 

6.UEの海外規制
 【米国 FDA、EU医療機器規則、イギリスMHRA、及びガイダンス文書を紹介します】

 

6-1 FDA:医療機器へのヒューマンファクターおよびUEの適用
6-2 EU MDR(医療機器規制)のユーザビリティ要求事項
6-3 MHRA:医療機器へのヒューマンファクター及びUEの適用指針

 

7.HE:ヒューマンファクターエンジニアリング(米国)
 【UEと実質的に同じヒューマンファクター(人間工学)技術の概要、及びHEに関する米国標準規格類のポイントを説明します】

 

7-1 基本的考え方-ユーザビリティのリサーチ、分析、設計および評価
7-2 IEC 62366-1との相違
7-3 報告書に含める項目

 

8.医療機器プログラムとUE
 【スマホ・タブレットPC用の医療機器プログラムにもUEは必要であり、最新の情報を提供します】

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2025/8/28(木) 13:00~16:30

【アーカイブ配信受講】9/1~9/5(何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から
★1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

 

  • ご自宅への送付を希望の方はご住所などをメッセージ欄に明記してください。
  • セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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