医薬品

注射剤（凍結乾燥製剤）内服固形剤（PTP錠剤包装）外用軟膏剤（チューブ包装）の製剤・包装工程の適格性評価の進め方【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【基礎編】（セミナー）

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【実践編】（セミナー）

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 設備導入・保守 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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（1日でマスターする）データインテグリティとPart11【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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メディカルライティング超入門講座【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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《例文を用いた演習付》日本語メディカルライティング基礎講座

医薬品 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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再生医療等製品の開発プロセスのすべて【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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医薬品製造・試験におけるAI技術活用（人工知能）とデータインテグリティ【提携セミナー】

医薬品 AI・機械学習 研究・開発 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向【提携セミナー】

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 薬事 専門技術・ノウハウ

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《わかりやすい言葉で解説》GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点【提携セミナー】

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医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点【提携セミナー】

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薬業支援×起業講座 ～薬業支援とは何か？【入門編】（セミナー）

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洗浄バリデーション【提携セミナー】

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コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法《基礎からグローバル対応まで》【提携セミナー】

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三極（日米欧）の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方【提携セミナー】

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＜日米欧での各手法や考え方の違いをふまえた＞個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討【提携セミナー】

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海外製造所への製造委託とCTD作成における留意点【提携セミナー】

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患者インサイト・行動変化分析と戦略立案への活用《医薬品開発・マーケティング担当者のための実践論》【提携セミナー】

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分散型臨床試験(DCT)の導入・実施時のポイント・注意点【提携セミナー】

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