バイオ/医薬/医療

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【基礎編】（セミナー）

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【実践編】（セミナー）

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（1日でマスターする）データインテグリティとPart11【提携セミナー】

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メディカルライティング超入門講座【提携セミナー】

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《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法【提携セミナー】

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《例文を用いた演習付》日本語メディカルライティング基礎講座

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医薬品製造・試験におけるAI技術活用（人工知能）とデータインテグリティ【提携セミナー】

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治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向【提携セミナー】

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《わかりやすい言葉で解説》GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点【提携セミナー】

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【非GLP試験(信頼性基準適用試験)の信頼性確保体制】ISO-QMS(品質マネジメントシステム)の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践　基礎セミナー【提携セミナー】

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医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点【提携セミナー】

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コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法《基礎からグローバル対応まで》【提携セミナー】

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GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価【提携セミナー】

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三極（日米欧）の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方【提携セミナー】

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＜日米欧での各手法や考え方の違いをふまえた＞個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討【提携セミナー】

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海外製造所への製造委託とCTD作成における留意点【提携セミナー】

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患者インサイト・行動変化分析と戦略立案への活用《医薬品開発・マーケティング担当者のための実践論》【提携セミナー】

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GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例【提携セミナー】

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分散型臨床試験(DCT)の導入・実施時のポイント・注意点【提携セミナー】

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