バイオ/医薬/医療

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タンパク質溶液の設計と安定化《バイオ医薬品・食品・化粧品への応用と酵素活性化の基礎技術》【提携セミナー】

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医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順【提携セミナー】

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医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント【提携セミナー】

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セルプロセッシング（動物細胞培養）工学事業化研究における培養槽設計とスケールアップ【提携セミナー】

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ゲノム編集の現状と応用・実用化の最新動向【提携セミナー】

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医療機器申請におけるQMS適合性調査に向けた資料・申請書等の準備【提携セミナー】

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バイオ医薬品の製造工程における‘ろ過技術’と最適化《堅牢で効率的なろ過工程の構築と管理の方法》【提携セミナー】

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GVP(製造販売後安全管理)の日米欧各国要求事項と最新実務【提携セミナー】

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原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法【提携セミナー】

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バイオ医薬製造工程におけるウイルス除去・不活化プロセスと安全性試験（セミナー）

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分析法バリデーション統計 アドバンスコース（セミナー）

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医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎《操作因子・スケールアップ・トラブルシューティング等》【提携セミナー】

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GMP教育担当者向け 現場実務者の「正しい指導法」（セミナー）

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体外診断薬の海外市場を踏まえた日米欧中亜の各エリア別の薬事規制の理解とマーケティング戦略【提携セミナー】

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医療応用に向けたDiamond-like Carbon（DLC）コーティングの基礎と最新研究動向【提携セミナー】

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医療機器の滅菌・微生物試験における力量教育と評価の実務【提携セミナー】

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医療機器ニーズ調査・ヒアリング調査の実務と要求仕様への落とし込み【提携セミナー】

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GMPでは説明できないバイオ医薬品の品質判断（セミナー）

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＜これからCSV担当になる方/新任者の方も歓迎＞CSV実務担当者向け・入門講座【提携セミナー】

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