医療機器FDA査察対応【提携セミナー】
| 開催日時 | 2026/4/15 (水) 13:00-16:30 ＊途中、小休憩を挟みます。 |
|---|---|
| 担当講師 | 肘井 一也 氏 |
| 開催場所 | Zoomによるオンラインセミナー |
| 定員 | - |
| 受講費 | 【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 45,100円(税込（消費税10％）、資料付) 【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付) |
医療機器FDA査察対応
【提携セミナー】
主催：株式会社情報機構
★FDA査察に通る品質システムへ、“何を見られるか”が分かれば怖くない。
セミナーポイント
ISO13485を取得してからある一定程度時間が経過しているけど、PMDA、FDAやMDR等の査察では、13485では受けていない様な指摘を未だに多く受けるというメーカーさんも少なくないと思います。
本セミナーでは、指摘として受けやすい項目と、査察者／監査者としてどのような状態であってほしいかの説明を具体的な事例を交えて説明します。
◆受講後、習得できること
- QSR820に関する知識
- 査察後対応に関する知識
- FDA査察の最近動向と対応
担当講師
mk DUO合同会社 CEO 肘井 一也 氏
■主経歴
20年以上、メーカ－（オリンパス(株)）で医療機器（主に治療機器）の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。
その後、(株)UL Japanを経てDEKRA Certification Japan(株)に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。
■専門分野・研究
医療機器各国規制、医療機器安全試験、品質マネジメントシステム、ソフトウェア、リスクマネジメント、ユーザビリティ、臨床評価、統計的手法
セミナープログラム（予定）
1.品質マネジメント規制QSR 21 CFR Part 820
1.1 要求事項概要
1.2 ISO13485との違い
2.FDA査察
2.1 QSIT
2.2 指摘事項の対応
2.2.1 経営管理／管理監督
・不適合例
・根拠文書
・解説
2.2.2 文書管理
・不適合例
・根拠文書
・解説
2.2.3 設計管理／製品受領者
・不適合例
・根拠文書
・解説
2.2.4 製造管理／設備管理／材料管理
・不適合例
・根拠文書
・解説
2.2.5 CAPA／是正措置及び予防措置
・不適合例
・根拠文書
・解説
2.2.6 購買管理
・不適合例
・根拠文書
・解説
3.まとめ
（質疑応答）
公開セミナーの次回開催予定
開催日
2026年4月15日(水) 13:00-16:30 ＊途中、小休憩を挟みます。
開催場所
Zoomによるオンラインセミナー
受講料
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。
備考
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
- 配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
- 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。） - セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】、【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。
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