中国化粧品副作用監視＆サンプリング検査関連規制基礎解説【提携セミナー】
| 開催日時 | 未定 |
|---|---|
| 担当講師 | 花田 舞佳 氏 |
| 開催場所 | 未定 |
| 定員 | - |
| 受講費 | 未定 |
中国化粧品副作用監視＆サンプリング検査関連規制
基礎解説
中国当局が求める副作用報告のレベルとは？
副作用問題が生じた場合のリスクとは？
【提携セミナー】
主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
化粧品の中国一般貿易開始後、懸念される当局によるサンプリング検査、、、
どのような規制があり、どのような点に注意すべきか？を解説！
日本と同じ対応で良いのか？問題が生じた場合、どんなことが生じうるのか？を解決！
【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
セミナー趣旨
化粧品の中国一般貿易開始後、懸念されるのが製品の健康被害や当局によるサンプリング検査。中国にどのような規制があり、どのような点に注意すべきか？日本と同じ対応で良いのか？問題が生じた場合、どんなことが生じうるのか？など、疑問をもつ企業は少なくありません。本セミナーでは、中国国家薬品監督管理局がこれまで発表している関連法令と問題事例、日本企業にとっての注意点をわかりやすく解説致します。
【得られる知識】
- 中国における化粧品の副作用監視義務とサンプリング検査関連規制に関する知識
- 日本企業として気をつけるべきポイント
担当講師
(株)ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン シニアコンサルタント 花田 舞佳 氏
[専門分野]
中国、香港、韓国における化粧品規制、中国保健食品規制、アジアにおける知財侵害対策
セミナープログラム（予定）
1.中国における関連法体系
2.中国における化粧品のサンプリング検査
2-1.化粧品サンプリング検査とは？
2-2.サンプリング検査の実施状況
2-3.日本企業はどのようなことに注意すべきか？
3.副作用監視の関連法令と境内責任者の協力
4.副作用報告の対象・報告先・報告期限
4-1.中国における化粧品副作用の定義
4-2.化粧品副作用監視測定情報システム
4-3.「副作用監視測定記録」と「自己調査報告」
4-4.副作用報告の流れと対応期限
5.中国当局が求める副作用報告のレベル
6.副作用問題が生じた場合のリスク
7.まとめ
□質疑応答□
※内容は中国規制の発表状況により一部変更される可能性があります。
また、資料をわかりやすく整理するため、上記項目の構成や順番を一部変更する場合もございます。
あらかじめご了承ください。
公開セミナーの次回開催予定
開催日
未定
開催場所
未定
受講料
未定
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備考
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特典
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