バイオ/医薬/医療

ISO 13485:2016徹底解説（全3回）第3回　ISO 13485解説 －購買（7.4）、製造（7.5、7.6）の徹底解説 －市販後プロセス（第8章）の徹底開発【提携セミナー】

医療機器 購買・調達 薬事 実務スキル

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ISO 13485:2016徹底解説（全3回）―ISO 13485：2016/FDA QSR/MDRに対応したQMS構築方法 ―QMS省令と差分解説【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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メディカルライティング超入門講座【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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プログラム医療機器の開発のポイントと承認申請時の留意点【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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医薬品（GxP）における英文ライティングのコツと各分野で頻出する英単語【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 実務スキル 語学

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スプレッドシートのスリムで確実なバリデーションとデータインテグリティ対応《FDA査察指摘をふまえ、すぐ使えるCSV規程とひな形文書でサクサクと実践》【提携セミナー】

医療機器 医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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ニトロソアミン類混入を防ぐ原料資材メーカーの選定・監査のポイント【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 購買・調達 実務スキル

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医薬品／化粧品／医薬部外品等の半固形製剤製造における混合・攪拌/乳化・分散のプロセス設計及びスケールアップの実践方法【提携セミナー】

医薬品 化粧品 生産/製造/加工技術 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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＜実践＞CSV活動の進め方【提携セミナー】

医療機器 医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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インプランタブル電子デバイスの基礎・最新研究動向から現状課題と展望【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 電子部品/デバイス 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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日常生活における生体情報センシングと人への介入をつなぐ技術【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 電子部品/デバイス 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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米国製薬・ヘルスケア市場進出戦略【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 企画/営業/マーケティング 専門技術・ノウハウ

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世界のパテントリンケージ（セミナー）

医薬品 バイオ医薬品 法務・知財 薬事 実務スキル

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営業を起点に考える医療機器の事業化および事業性評価のポイント【提携セミナー】

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治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 (R&D)【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 法務・知財 薬事 実務スキル

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いまさら人には聞けないPart11【提携セミナー】

医療機器 医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 実務スキル

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新任・初級者のためのGDP教育訓練【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 実務スキル

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バイオマテリアル表面の基礎および解析・評価と情報科学活用法―相互作用・生体適合性理解からマテリアルズインフォマティクス利用展開まで―【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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オレンジレターを踏まえたPMDAのGMP査察指摘事項の傾向とそのポイント【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ

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微細藻類研究の動向、基本的な培養設備と培養方法【提携セミナー】

バイオ/医薬/医療 環境技術 研究・開発 専門技術・ノウハウ

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GQPの実効性のある運用と製造所監査のポイント（事例）－今、なぜGQPなのか？－【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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