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《リアルな実例で学ぶ》再生医療の事業戦略・開発戦略 徹底解説セミナー
【LIVE配信受講】2025/10/22(水)10:00~16:00 【アーカイブ配信】10/24~11/6
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03-6206-4966
医薬品 企画/営業/マーケティング 経営・MOT マネジメント
医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略【提携セミナー】
開催日時 | 【Live配信】2025/12/5(金)13:00~16:00 , 【アーカイブ】2025/12/16まで受付(視聴期間:12/16~12/26まで) |
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担当講師 | 縣 直樹 氏 |
開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
定員 | 30名 |
受講費 | 49,500円(消費税込、資料付) |
★ ニーズ探索、TPP構築、開発計画、価格戦略、上市まで、一連のプロセスを体系的に解説!
★ 市場機会の見極めやGo/No-Go判断の要点、リアルワールド導入障壁の克服方法!
【提携セミナー】
主催:株式会社技術情報協会
医薬品の市場ニーズ探索から製品プロファイル(TPP)の構築、臨床・規制・コンパニオン診断(CDx)統合開発計画(特に癌領域等)、ならびにHTA/HEORを活用した価格・アクセス戦略とローンチ準備まで、一連のプロセスを体系的に解説。市場機会の見極めやGo/No-Go判断の要点、リアルワールド導入障壁の克服方法を事例で紹介。事業化成功確率を高める知識と手法を習得できます。
MedBeStrat(株) 取締役副社長 縣 直樹 氏
1.市場機会定義と未充足ニーズ
・疾患疫学データ解析と患者フローの全体像
・サブ集団(バイオマーカー/CDx含む)の特性把握
・未充足ニーズ抽出と優先度付けの手法
2.競合地図とアクセス環境分析
・標準治療(SoC)および開発品のランク付け
・LOE(特許切れ)タイミングと後発品シナリオ
・価格設定/保険償還制度と流通チャネル構造
3.製品プロファイル(TPP)起点のバリュープロポジション策定プロセス
・early TPPの作法:必須要件 vs 差別化要件
・ベンチマーク指標設定(効果量・安全性・投与利便性・QOL等)
・バリュープロポジション最大化(患者価値訴求)
4.臨床・規制開発計画の立案
・Go/No-Go基準とフェーズゲート管理
・試験デザイン:エンドポイント選定、対照群設定、統計プラン
・主要規制当局(PMDA/FDA/EMA)対応戦略
5.CDx統合開発と成功確率向上
・CDx併走開発モデルのメリット・リスク
・バイオマーカー検証プロセスと規制承認要件
・組入れ実現性を高める患者リクルート戦略
6.上市戦略(エビデンス整備、体制構築、フィールド支援)
・HTA/HEORエビデンス設計(RWE、経済モデル等)
・体制構築:適応・ラベリング、CDx導入、組織連携
・リアルワールド導入障壁の克服(KOLエンゲージメント、施設キャパシティ、流通整備、患者支援施策、研修)
【Live配信】2025/12/5(金)13:00~16:00
【アーカイブ】2025/12/16まで受付(視聴期間:12/16~12/26まで)
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
1名につき49,500円(消費税込・資料付き)
〔1社2名以上同時申込の場合1名につき44,000円(税込)〕
資料は事前に紙で郵送いたします。
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。
※お申込後はキャンセルできませんのでご注意ください。
※申し込み人数が開催人数に満たない場合など、状況により中止させていただくことがございます。