ICH M7／ニトロソアミン不純物の

リスク評価・限度値設定と

新規ニトロソアミン類の許容摂取量における

CPCAとリードアクロス設定基準の考え方

発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定

Expert Judgmentを実施する上での留意点

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

第1部『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価・分類方法』
第2部『新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方』

●ICH M7変異原性／ニトロソアミン不純物コース（全2コース）

〔2セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕

【Aコース】12/21開催
≫ 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン／ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方

【Bコース】12/23開催　※このページのセミナーです
≫ ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方

• ICH M7に対応した医薬品中不純物の変異原性評価の流れ
  
• TTCアプローチ等を活用した許容摂取量設定
  
• 国内外におけるニトロソアミン類の評価の最新動向
  
• TD50やBMDL10の算出
  
• CPCAによるAI設定／リードアクロスによるAI設定

セミナー趣旨

※セミナープログラム参照願います。

担当講師

第1部（13:00～14:45）
(一財)化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 評価事業部
新井 浩司 氏

第2部（15:00～16:45）
(一財)化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 評価事業部
林 多恵 氏

セミナープログラム（予定）

第1部（13:00～14:45）
『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価』

趣旨：
───────────────────────────────────────────────────────
ICH M7は、医薬品原薬及び製剤中に含まれる変異原性不純物についての安全性確認及び管理に関するガイドラインです。本講演では、ICH M7で求められている不純物の評価（既存情報調査及び(Q)SAR評価）及び分類方法について標準的な流れを説明すると共に、Expert Judgmentを実施する上での留意点を、事例を交えて紹介します。

得られる知識：
───────────────────────────────────────────────────────
・ICH M7概要
・ICH M7に対応した医薬品中不純物の変異原性評価の流れ
・TTCアプローチ等を活用した許容摂取量設定の概要

講演内容項目：
───────────────────────────────────────────────────────
●ICH M7ガイドラインについての概要
・医薬品中不純物の変異原性の歴史と背景
・ICH M7ガイドラインの構成
・ICH M7ガイドラインのスコープ
・ICH M7ガイドラインの最新動向
●不純物クラス分類の標準的な評価フロー
・既存情報調査
・(Q)SAR評価
・不純物クラス分類
●既存情報調査の実践
・情報源の種類
・信頼性の高い情報源とは
・評価に利用可能な情報とは
●(Q)SAR評価の実践
・(Q)SARツールの種類
・知識ベース、統計ベースとは
・(Q)SARツールで必要な情報
・ICH M7ガイドラインにおける(Q)SAR予測
●Expert Judgmentを実施する上での留意点
・既存情報調査でAmes試験陰性・陽性両方の情報が得られた場合の考え方
・知識ベースと統計ベースで結果が分かれた場合の考え方
・(Q)SAR評価でEquivocal、Out of domainとなった場合の考え方
●許容摂取量の設定
・TTCに基づく許容摂取量
・COC（ニトロソアミン類など）について
□質疑応答□

第2部（15:00～16:45）
『新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方』

趣旨：
───────────────────────────────────────────────────────
近年、医薬品へのニトロソアミン類混入が問題となり、日米欧の規制当局によりリスク評価の実施が求められています。ニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) は発がん性情報がないため、物質固有の毒性情報に基づく許容摂取量(AI)設定ができないことが課題となっています。本講演では、ニトロソアミン類の許容摂取量の設定方法について基本的な手順を解説するとともに、発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定について、考慮すべき点や事例についてご紹介します。

得られる知識：
───────────────────────────────────────────────────────
・国内外におけるニトロソアミン類の評価の最新動向
・TD50やBMDL10の算出
・CPCAによるAI設定
・リードアクロスによるAI設定

講演内容項目：
───────────────────────────────────────────────────────
●国内外におけるニトロソアミン類の評価に関する最新動向
・国内での動向
・海外での動向
●発がん性物質の許容摂取量AIについて
・許容摂取量AI(Acceptable Intake)とは
・毒性の閾値と評価手法
・AIの設定手順
・TD50やBMDL10の算出方法
・一生涯より短い期間 (LTL) のばく露に関する許容摂取量の設定
●CPCAに基づくニトロソアミン類のAI設定検討
・CPCAとは
・CPCAに基づくニトロソアミン類のAI設定及び事例紹介
●リードアクロスに基づくニトロソアミン類のAI設定検討
・リードアクロスとは
・RAに基づくニトロソアミンのAI設定及び事例紹介
□質疑応答□

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【ライブ配信受講】 2026年12月23日（水） 13:00～16:45
【アーカイブ配信受講】 2027年1月20日（水） まで受付（配信期間：1/20～2/2）

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

※【Bコース】　12/23開催　このページのセミナーのみの受講の場合

定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額24,750円)

テレワーク応援キャンペーン(1名受講)
1名申込みの場合：受講料( 定価 39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円 )

定価：本体36,000円＋税3,600円
E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円

※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。

※※お申込みフォームのメッセージ欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】とご記載ください。
※他の割引は併用できません。

※【Aコース】　12/21開催と【Bコース】　12/23開催の合わせたセット受講の場合

定価：本体70,000円＋税7,000円
E-Mail案内登録価格：本体66,500円＋税6,650円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 
【2コース受講】2名で77,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額38,500円)

【Aコース】12/21開催
≫ 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン／ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方

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配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

オンライン配信のご案内

※【Live配信（zoom使用）対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

※【WEBセミナー：アーカイブ受講対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【【Bコース】12/23開催　ライブ配信】、【【Bコース】12/23開催　アーカイブ配信】、【【Aコース】12/21開催、【Bコース】12/23開催のセット受講　ライブ配信】、【【Aコース】12/21開催、【Bコース】12/23開催のセット受講　アーカイブ配信】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。