＜審査報告書の照会事項を読み解く＞

照会事項の傾向、書面調査・GCP実地調査の指摘事例

■審査報告書の照会事項への回答法

■照会事項の出された背景を考える

■承認申請資料をまとめる際の注意点

■新医薬品の早期承認を取得するヒント

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【Live配信】のみ

まず、第一部で医薬品医療機器総合機構(PMDA) の
「医療用医薬品情報検索」サイトに公開されている審査報告書を題材に、
当局の照会事項・指摘事項と申請者の回答例をオーバービューし、その傾向を示してみたい。
また、それらの照会事項が出された背景について分析し、
照会事項・指摘事項を減らすためのヒントを考えてみたい。

第二部では、審査報告書に記載された
最近の適合性書面調査及びGCP実地調査の指摘事項の傾向を分析し、
書面調査の指摘事項をなくしGCP不適合症例を出さないための対策と、
GCP指摘事項を減らすためのヒントをまとめてみたい。

担当講師

元内資系製薬会社メデイカルライティング室 課長 田島 清孝 氏

【主なご経歴】
薬理研究所で抗がん剤や循環器薬の薬理試験を担当、プロジェクトマネージャーとして循環器薬、中枢神経薬及び抗潰瘍薬の基礎試験のまとめ、開発推進及び承認申請を担当、CTDガイドラインが通知された後メディカルライティング担当部署に異動し、治験総括報告書、承認申請書及びCTD資料を作成

【最近の主な研究及び公的業務等】
PMDAの審査報告書の照会事項及び指摘事項の解析

セミナープログラム（予定）

第一部PMDAの照会事項と回答例
１．審査報告書と照会事項
・PMDAの「医療用医薬品情報検索」サイト
・代表的な照会事項
・照会事項の種類

２．項目別の照会事項
(1) 原薬の規格、試験方法
(2) 製剤の規格、試験方法
(3) 製剤の安定性試験
(4) 薬理作用及び作用機序（非臨床）
(5) 安全性薬理試験
(6) 薬物動態試験（非臨床）
(7) 臨床薬理試験
(8) 臨床試験：有効性
1) 主要評価項目
2) 効能・効果
3) 用法・用量
(9) 臨床試験：安全性
(10) 臨床的位置付け

３．照会事項が出された背景?
・データ不足が原因か？
・CTDの記載は十分だったのか？

４．照会事項を減らすためには？

５．まとめ（照会事項に回答する際の注意と対策）

第二部適合性書面調査・GCP実地調査の指摘事項
１．PMDAの信頼性保証業務
・治験依頼者の責務
・適合性書面調査・GCP実地調査の流れ

２．新医薬品の適合性書面調査結果（R1/GCP研修会より）
・対象となる資料
・書面調査の実績の推移
・照会事項の内訳等

３．新医薬品のGCP実地調査結果（R1/GCP研修会より）
・対象となる資料（治験依頼者）
・GCP実地調査の評価結果
・治験依頼者への改善すべき事項等

４．書面調査の指摘事項（審査報告書より）
・電子データの取扱い
・原資料の保存不備
・症例報告書の修正・署名不備他

５．GCP実地調査の指摘事項（審査報告書より）
・GCP不適合の事例
・原資料との整合性、保存不備
・治験審査委員会の運営不備他

６．まとめ
・書面調査の指摘事項をなくすためには？
・GCP不適合症例を出さないためには？
・GCP実地調査の指摘事項を減らすためには？

□質疑応答□

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2023/3/30（木）13:00～16:30

開催場所

Live配信セミナー(会社・自宅にいながら受講可能)

受講料

一般受講：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

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1名申込みの場合：受講料(定価：35,200円／E-mail案内登録価格33,440円)
35,200円(E-mail案内登録価格33,440円)

定価：本体32,000円＋税3,200円
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