★限られた交渉スケジュールで、ライセンシーの価値・リスクを正しく評価する
★競合他社より先に行くための医薬ライセンスの実務ポイント

医薬開発品導入時に考えるデュー・デリジェンスの

実施と契約交渉のコツ

【提携セミナー】

主催：株式会社技術情報協会

講座内容

☆ 化合物の表記方法、分子フィンガープリント、分子記述子、化合物検索など
物質構造の表現・数値化のポイント

習得できる知識

医薬開発品の導入を行う際の価値評価・リスク評価のスキル／契約実務スキル

担当講師

藤田医科大学　産学連携推進センター　教授　浅野 滋啓 氏

セミナープログラム（予定）

【講座趣旨】

自社に足りない技術・開発候補品を補完し事業を拡大すべく、ベンチャー・他企業等からの導入、買収（M&A）等において、その価値やリスクを評価するデュー・デリジェンス（DD）を如何に的確に行えるかが、競合他社との競争に打ち勝つ重要なカギとなります。導入・買収を行う側の企業が、タイトなスケジュールの中で、実際にどのような点に留意してDDを実施すべきか、契約書チェックや交渉等も含めDDの実践的なポイントと考え方をコンパクトに分かり易く解説します。

【講演内容】
１．デュー・デリジェンス（DD）とは

２．DDプロセス～全体の流れ

３．DDを行う前に（事前・準備作業）
3.1 CDA、秘密情報の管理、コンタミ回避（Firewall）
3.2 チーム編成、担当部門
（どの部門が、何を Review & 評価するか）
3.3 外部専門家の活用、コンフリクト・チェック
3.4 対象データ、開示要求リスト

４．DDの実施～具体的な作業
4.1 オンサイトDD、オンラインDD）
4.2 費用を必要最小限に抑えるには
4.3 契約書のチェックは極めて重要
（Change of Control 条項 etc.）
4.4 Confirmatory DD
4.5 Attorney’s Eyes Only
4.6 最後まで開示得られない資料
⇒ Representation and Warranty

５．DD実施後に行うこと（事後・検討作業）
5.1 総合報告書の作成（リスク評価と対策可否）
5.2 会社としての Go/No-go の決定

６．先方との交渉 ～ 契約締結
6.1 Term Sheet交渉
6.2 経済条件（対価・支払い方法・期間、開発費用の負担）
6.3 サブライセンス権、製造権
6.4 Termination（解約／契約終了）
6.5 どうしても無視できないリスクが残ってしまう場合

７．ポイント、コツ あれこれ

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

開催場所

未定

受講料

未定

技術情報協会主催セミナー　受講にあたってのご案内

• Live配信セミナーの接続確認・受講手順は こちら をご確認ください。
• お申込み・お支払い方法に関するご案内はこちら をご確認ください。

備考

資料は事前に紙で郵送いたします。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

※お申込後はキャンセルできませんのでご注意ください。

※申し込み人数が開催人数に満たない場合など、状況により中止させていただくことがございます。