臨床研究における監査実施とその方法【提携セミナー】

臨床研究における監査実施とその方法【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

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開催日時 【Live(ZOOM)受講】 2024/2/20(火)13:00~15:00 , 【アーカイブ受講】 2024/3/4(月)まで受付(配信期間:3/4~3/15)
担当講師

樽野 弘之 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 -
受講費 通常申込:39,600円
E-Mail案内登録価格: 37,620円

<コストをかけずに質の高い臨床研究をするための>

臨床研究における監査実施とその方法

 

≪医薬品・医療機器・SaMD:承認申請に利活用するために≫

 

【提携セミナー】

主催:サイエンス&テクノロジー株式会社

 


受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

 

<<いかにコストをかけず質の高い臨床研究が必要か>>

「特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について」
(事務連絡令和5年3月31日)
監査について「監査の実施の必要性及び方法は、リスク及び実施可能性に応じて選択可だが、その選択の妥当性を研究責任医師が適切に説明できる。」「監査の実施主体が研究責任医師とは独立した第三者による実施であることを研究 責任医師が適切に説明できる」という記載がある。

 

■医薬品だけでなく様々な医療機器やSAMDの臨床研究が行われているが、
申請を目指して実施しているのかどうか曖昧なものが多い
■監査を実施することによって、特定臨床研究の品質向上が図れるため、
特に承認申請に利活用する場合には必須と考える。

 

【Live配信受講者 限定特典のご案内】

当日ご参加いただいたLive配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

 

セミナー趣旨

臨床研究法付帯決議 (3月23日参院厚生労働委員会採決)では、「医薬品、医療機器等の開発を推進するため、治験と臨床研究の制度区分と活用方法を明確化して、臨床研究を促進するとともに、臨床研究で得られた情報を、医薬品、医療機器等の承認申請に係る資料として利活用できる仕組みについて速やかに検討すること」と記載されている。

 

その後、「特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について」が発出された(事務連絡令和5年3月31日)。その事務連絡の中で、監査について、「監査の実施の必要性及び方法は、リスク及び実施可能性に応じて選択可だが、その選択の妥当性を研究責任医師が適切に説明できる。」「監査の実施主体が研究責任医師とは独立した第三者による実施であることを研究 責任医師が適切に説明できる」という記載がある。

 

監査については、まだ特定臨床研究において実施率が少なく同じ組織で実施されるケースが多く、特定臨床研究も医師主導治験と比べてかなり質が低い状況にある。

 

監査を実施することによって、特定臨床研究の品質向上が図れるため、特に承認申請に利活用する場合には必須と考える。

 

最近、監査を多く実施するようになったが、資金難であることからも臨床研究の質は低い。

 

また、医薬品だけでなく様々な医療機器やSAMDの臨床研究が行われているが、申請を目指して実施しているのかどうか曖昧なものが多い。

 

いかにコストをかけず質の高い臨床研究が必要か、対策を思い立った。今回の研修は今後の臨床研究の質の向上に重要なテーマではないかと考える。

 

担当講師

樽野 弘之 氏

 

日本臨床試験学会 理事
東京理科大学薬学部 客員教授
公益財団法人がん研究会有明病院 審査管理部長 兼臨床試験支援部 CRC室長
株式会社CTA
【元 第一三共(株) メディカルアフェアーズ本部メディカルアフェアーズ企画部(~2021/5)】

【専門/主な業務】
臨床研究法、新倫理指針、開発、モニタリング・監査、MA,、利益相反、コンプライアンス

 

セミナープログラム(予定)

1. 信頼性保証とは何、監査って何をしているの?

 

2. 臨床研究と監査

 

3 特定臨床研究、医師主導治験と逸脱、重大な不適合

 

4. 逸脱、重大な不適合の対策

 

5. 見積書の作成と監査の受託

 

6. 契約

 

7. 監査手順書、監査計画書の作成

 

8. システム監査

 

9. 施設監査(電子カルテ監査)

 

10. 監査報告書

 

11. 監査の評価

 

12. 監査回答書

 

13. 株式会社CTAと監査

 

14. リモート監査

 

□質疑応答□

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【Live(ZOOM)受講】 2024/2/20(火)13:00~15:00
【アーカイブ受講】 2024/3/4(月)まで受付(配信期間:3/4~3/15)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

一般受講:本体36,000円+税3,600円
E-Mail案内登録価格:本体34,200円+税3,420円

 

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で39,600円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額19,800円)
※1名受講:26,400円 ( E-mail案内登録価格 25,080円 )

 

※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料( 定価:26,400円/E-mail案内登録価格 25,080円 )

 

定価:本体24,000円+税2,400円
E-mail案内登録価格:本体22,800円+税2,280円

 

※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※※お申込みフォームのメッセージ欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】とご記載ください。
※他の割引は併用できません。

 

【S&T会員登録】と【E-Mail案内登録】の詳細についてはこちらをご参照ください。

 

※E-Mail案内登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「E-Mail案内登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みからE-mail案内登録価格が適用されます。

 

配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

 

オンライン配信のご案内

※【Live配信(zoom使用)対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

※【WEBセミナー:アーカイブ受講対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

 

備考

  • 資料付
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
★【Live配信】【アーカイブ受講】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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