コンピュータ化システムバリデーションの実務ポイント【提携セミナー】

コンピュータ化システムバリデーションの実務ポイント【提携セミナー】

開催日時 2025/10/16 (木) 10:30-16:30 *途中、お昼休みや小休憩を挟みます。
担当講師

北澤 祐弥 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名50,600円(税込(消費税10%)、資料付)
【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名56,100円(税込(消費税10%)、資料付)

 

コンピュータ化システムバリデーションの実務ポイント

 

《ケーススタディを用いた具体的な進め方・検討・書き方のポイント

 

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

★何から手を付けていいのか、どこまでやればいいのか…とお悩みの方必見。実務に沿ったケーススタディでCSVの対応力をあげる!
★自ら各種文書を考えて作成できるようになる、1日速習講座

 

■講座のポイント

コンピュータ化システムバリデーション(CSV)を実務として行うには、ガイドラインや規制などの知識だけでは、実際問題として高い壁があります。それは、具体的な進め方・書き方・ポイントなど、実務ならではのポイントやノウハウです。

 

そこで本セミナーでは、実務者を対象にCSVの進め方や実務ポイントを、具体的なケーススタディを利用し、講師が考案した5ステップモデルで学んでいきます。

 

これにより、一気にCSVのレベルを底上げし、自分で各種文書を考え作成することができるようになります。

 

<こんなお困りごとを解決します>

・CSVは何から手を付けたら良いか分からない。
・バリデーションの範囲が正しいか分からない。
・カテゴリ分類の判断基準が分からない。
・なぜクオリフィケーションをやるのかイマイチわからない。
・サプライヤーのテストだけではどうしてダメなのか。
・どんな文書を、どのように書けばバリデーションしたと言えるのか。
・バリデーションを行うタイミングが分からない。…etc

 

■受講後、習得できること

  • CSVガイドラインの要点
  • CSVの進め方
  • CSVの検討ポイント
  • CSVの各種文書の書き方

 

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど

  • GAMP
  • GMP
  • コンピュータ化システムガイドライン

 

■講演中のキーワード

  • コンピュータ化システム
  • バリデーション
  • プロセス
  • 検証
  • 文書化

 

担当講師

株式会社C&Gコンサルティングサービス 代表取締役 北澤 祐弥 氏

 

■経歴
日立系システムエンジニアリング会社、独立系コンサルティング・ファームのマネージャーを経て、2017年に独立。2025年6月まで個人事業主、同月に株式会社C&Gコンサルティングサービスを設立。
その間、製薬・医薬品メーカーにおいて、CSV活動の推進役・アドバイザー・セミナー講師を務める。QAメンバーとしてCSV活動・体制・活動内容・作成文書を実施。及び運用フェーズ以降の逸脱管理・変更管理・文書管理の在り方・手順を運用メンバーに指導してきた。
尚、定期的にCSVに関連するセミナーやアドバイス等を通じて、CSVの教育・解説だけではなく、実際に現場で活動出来る人財育成のためにノウハウを教えている。

■専門および得意な分野・研究
・GAMP
・コンピュータ化システムバリデーション
・逸脱管理・CAPA・変更管理・文書管理
・品質管理システム

■本テーマ関連学協会での活動
2023年までISPE(国際製薬技術協会)のGAMP COP(ommunities of Practice)という場において、業界関係者が集まり「分科会」活動を通じて成果を発表・公開させて頂きました(分野:CSV人財の育成)。現在は、ISPEの個人メンバーとして調査・研究活動を行っております。

 

セミナープログラム(予定)

1.なぜCSVを行うのか
 1.1 製薬/医薬品メーカーの命題
1.2 バリデーションとは何か
1.3 コンピュータ化システムバリデーション(CSV)とは何か
1.4 コンピュータ化システムの信頼性保証

 

2.CSVとGAMPの関係
 2.1 CSVにおけるGAMPの位置付け
2.2 コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
2.3 GMPの概要

 

3.コンピュータ化システム適正管理ガイドラインの概要
 3.1 本ガイドラインの基本的な構成
3.2 コンピュータ化システムライフサイクルの定義(重要)

 

4.ケーススタディを用いた開発業務に対するCSV活動の流れ
 4.1 情報整理
  4.1.1 システム概要の把握

  4.1.2 ガイドライン等からの要求
  4.1.3 CSV対象範囲の検討
 4.2 評価
  4.2.1 カテゴリ分類

  4.2.2 サプライヤーアセスメントとサプライヤー監査
 4.3 計画
  4.3.1 バリデーション計画書

  4.3.2 作成すべき文書の洗い出し
 4.4 検証
  4.4.1 設計時適格性評価(DQ)

  4.4.2 据付時適格性評価(IQ)
  4.4.3 運転時適格性評価(OQ)
  4.4.4 性能適格性評価(PQ)
 4.5 報告
  4.5.1 逸脱報告書の作成

  4.5.2 バリデーション報告書の作成

 

5.補足事項

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2025年10月16日(木) 10:30-16:30 *途中、お昼休みや小休憩を挟みます。

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 50,600円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円

 

【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 56,100円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき45,100円

 

学校法人割引:学生、教員のご参加は受講料50%割引。

 

●録音・録画行為は固くお断りいたします。

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

備考

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。

  • 配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
  • 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
    (土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
  • セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

 

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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