《新規参入・初心者のための》

動物用医薬品・体外診断薬における

薬事規制と国内市場動向

《ヒト用医薬品との比較・動物用医薬品特有の規制事項》

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

本セミナーでは、これから開発を担当される方のために、動物用医薬品と動物用体外診断医薬品の市場動向、
法規制と申請時の留意点などについて、人用との違いを交えながら解説いたします。

セミナー趣旨

人用医薬品、人用体外診断用医薬品の開発には長年の経験があるけれど、動物用はよくわからない。人用医薬品の場合は通知が出ていて規制の範囲が明確なのに、動物用は全然検索にヒットしない。コンサルタントをやっていると、そのようなお悩みをよく耳にします。本セミナーでは、これから開発を担当される方のために、動物用医薬品と動物用体外診断医薬品の市場動向、法規制と申請時の留意点などについて、人用との違いを交えながら解説いたします。

【得られる知識】

• 動物用医薬品及び体外診断用医薬品の製造販売に必要な各種法規制の知識とその対応
• 動物用医薬品特有の規制、特に人用医薬品との違い
• 製造販売承認申請書作成のためのガイダンス
• 動物用医薬品及び体外診断用医薬品市場についての概要
• 動物用医薬品のニーズと売れ筋製品に関する知識

担当講師

株式会社アルビス 開発グループ 開発・薬事スペシャリスト
川田 淑子 氏

・大阪府立大学 農学部 獣医学科 卒業、獣医師免許取得
・日本鋼管株式会社 (NKK)で、創薬分野の薬理学研究者として3年3箇月勤務
・アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッドのちファルマシア・アップジョン株式会社に6年6箇月勤務。動物用医薬品の開発及び薬事
申請業務、さらに畜産現場における衛生指導や製品紹介等学術業務を兼務。
・株式会社アルビス　開発グループに2003年1月より現在に至るまで勤務。クライアントからの依頼により動物用医薬品の開発、薬事申請
業務を行うとともに、業界への新規参入や製品の導入などのコンサルティングを行っている。

【主なご研究・ご業務】
動物用医薬品の開発、製造販売承認申請（新規登録、適応拡大、後発品申請）及び再審査申請のための製造販売後使用成績調査の実施及びコンサルティング

セミナープログラム（予定）

1.    動物用としてニーズのある医薬品とは
1.1.    日本の動物薬市場とその動物種別・領域別成長
・    動物用医薬品関連市場の概要
・    動物用医薬品の市場全体の推移
・    動物種別市場規模とその推移
・    薬効別・領域別市場の推移
・    CA診断検査キット市場推移
1.2.    犬及び猫の疾病統計
1.3.    愛玩動物用医薬品の領域別ヒット製品ベスト5
1.4.    このような薬の種は眠っていませんか

2.    動物用医薬品・体外診断用医薬品の製造販売に係る各種法規制
2.1.    アニマルヘルス関連資材に係る主な法規制
(1)    動物用医薬品の申請に必要な文書及び業態
(2)    動物用体外診断用医薬品の申請に必要な文書及び業態
2.2.    承認取得に係る規制、上市後、販売流通に係る規制
・    動物用医薬品（一般医薬品）
・    動物用医薬品（生物学的製剤）
・    動物用体外診断用医薬品
2.3.    動物用医薬品・体外診断用医薬品製造販売業
(1)    定義と権限
(2)    責務
(3)    三役体制
(4)    GQP省令の適用範囲
(5)    GVP省令の適用範囲
(6)    許可申請の注意事項
2.4.    動物用医薬品・体外診断用医薬品製造業
(1)    製造業の許可区分
(2)    機器と体診の製造業はGMPとGQP体制省令でカバー
(3)    製造業の許可と登録
(4)    機器と体診において登録の対象となる製造所の範囲
(5)    製造業の三役体制
(6)    責任者の兼務の可否
(7)    許可申請の注意事項
2.5.    動物用医薬品外国製造業者認定
・    許可申請の注意事項

3.    有効成分の発見から申請までに必要なこと
3.1.    承認申請までの開発スケジュール
3.2.    動物用医薬品の分類と区分
・    動物用医薬品の分類と注意事項
・    動物用医薬品の区分表はどこにあるのか
3.3.    区分表と求められる添付資料
区分表の読み方
・    一般医薬品のうち食用動物用医薬品の場合
・    一般医薬品のうち愛玩動物用医薬品の場合
・    生物学的製剤の場合
・    体外診断用医薬品の場合
3.4.    添付資料作成上の留意点
次の申請品目の添付資料を作成する場合の留意点：ジェネリック品、動物用医薬品としての新規物質、フルオロキノロン系等、既承認ワクチンから一部の成分を抜いた新規ワクチン
3.5.    開発に要する時間を短縮するために

4.    動物用医薬品特有の規制事項と申請から承認までの流れ
4.1.    監督官庁が農林水産省であることによる違い
4.2.    動物用医薬品に特有の規制
4.3.    製造と申請資料に求められる品質
4.4.    概要や添付資料の定義の違い
4.5.    薬食審だけでない、厚労省、食安委への諮問

5.    動物用医薬品の申請書作成ノウハウ、申請時の留意点
5.1.    動物用体外診断用医薬品について
5.2.    申請書はなぜ製造業者の情報から始まるのか
5.3.    成分及び分量、製造方法はどこまで記載するか
5.4.    規格及び検査方法は現状に即して
5.5.    参考事項欄は書くこと満載

6.    動物用医薬品開発における注意点
6.1.    獣医師の特例
6.2.    費用対効果

□　質疑応答　□

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2023/7/28（金） 13:00～16:30

【アーカイブ配信】2023/8/8（火） まで受付（8/8～8/24）（何度でも受講可能）

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

受講料

一般受講：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

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定価：本体32,500円＋税3,250円
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備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

お申し込み方法

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