★臨床評価計画書（CEP）／臨床評価報告書（CER）の訴求点が分かります。

★翌日セミナー「MDR市販後活動」も是非ご参加下さい。

医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）

《実際にMDRに則したCERの流れを作ってみる》

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

翌日『医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）』とセットで受講が可能です。

2023年3月にLegacy Deviceの市場流通機関の延長が発表されました。MDRの審査には時間が掛かっており、その多くは臨床評価に要しています。臨床評価は日本や米国の規制にはない、欧州独自の要求で、その要求内容をMDRやガイダンス文書から読み解くのは至難の業となっているかと思います。

本セミナーでは、欧州の規制がCER／CEPに求めるものを解説し、ハンズオンで実際にその骨子をまとめて、CEP／CERの大きな流れについて解説します。

◆　受講後、習得できること

• 臨床評価計画書／報告書のストーリー
• 使用目的/臨床的ベネフィット／臨床性能
• Claimed Safety／Claimed Performance
• PMCF Study

担当講師

mk DUO合同会社 CEO 肘井一也 先生

■主経歴
20年以上、メーカ－（オリンパス(株)）で医療機器（主に治療機器）の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。
その後、(株)UL Japanを経てDEKRA Certification Japan(株)に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。

■専門分野・研究
医療機器各国規制、医療機器安全試験、品質マネジメントシステム、ソフトウェア、リスクマネジメント、ユーザビリティ、臨床評価、統計的手法

セミナープログラム（予定）

1.臨床評価とは
1.1　MDR 第2条／44の解説

2.臨床評価要求
2.1　MDR要求
2.2　MEDDEV 2.7-1要求
2.3　MDCG解説

3.CER作成方法
3.1　目次
3.2　機器概要
3.3　SOTA
3.4　同等性
3.5　データ収集・評価
3.6　結論

4.市販後活動
4.1　PMSとPMCF／CER

5.ハンズオン

（質疑応答）

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

開催場所

未定

受講料

未定

※会場での昼食の提供サービスは中止しております。
＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。
●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
　　場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
　　＊ＰＣ実習講座を除きます。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【MDR臨床評価のみご参加】、【6月26日・6月27日 両日ご参加】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。