医療機器における安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応【提携セミナー】

医療機器における安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応セミナー

医療機器における安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2022/1/31(月)13:00-16:30
担当講師

菊地 孝仁 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:41,800円
【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:47,300円
★医療機器の安全管理業務について、関連する法規・省令等の基礎の部分から解説致します
★安全管理業務にこれから携わる方、携わられたばかりの方、是非ご参加ください

 

医療機器における

安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

 

法体系の概要や安全業務の概要・実務についてが学べます。
当セミナーでは、医療機器の安全管理業務を行う上で重要な薬機法、GVP省令、QMS省令など法体系を初歩的な部分からご説明します。

 

はじめに安全管理責任者の業務を学び、「安全管理情報の収集・評価検討」「安全確保措置の立案・指示・実施」「不具合の報告」などの具体的な実務についても、基礎から丁寧に解説します。

 

◆受講後、習得できること

  • 製販業者内での安全管理業務の位置づけ
  • 安全管理情報の流れ
  • 安全管理業務の重要性

 

◆受講対象者

  • これから医療機器分野へ参入予定の企業様
  • 安全管理業務担当者になりたての方
  • 安全管理業務にご興味のある方
  • 安全管理業務の実務に不安のある方

 

担当講師

合同会社ワークシフト CEO
総合技術監理・機械部門 技術士&総括製造販売責任者

菊地 孝仁 氏

 

セミナープログラム(予定)

1. 医薬品医療機器法下の施行規則、GVP省令について
1.1 薬機法とは
1.2 QMS省令とは
1.3 GVP省令とは(概要)
1.4 GVP施行通知

 

2. GVP省令の詳細解説(重要な部分を抜粋してご説明します)

 

3.安全管理者の役割
3.1 安全管理者になるには
3.2 安全確保業務に係る組織及び職員
3.3 製造販売業許可による立ち入り調査
3.4 規程は何を求めているか
3.5 安全管理実施責任者
3.6 社外に委託する場合

 

4.製造販売後安全管理業務手順書等
4.1 どうしてマニュアルが必要なのか
4.2 総括製造販売責任者との関係

 

5.安全管理責任者の業務とは

 

6.安全管理情報の収集とは

 

7.安全管理情報の検討

 

8.アクションフロー

 

9.安全確保措置の実施

 

10.自己点検

 

11.教育訓練

 

12.記録の保存

 

13.GVP業務の徹底に関する通知

 

14.まとめ

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2022年1月31日(月) 13:00-16:30

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】
41,800円(税込、資料付) *1社2名以上同時申込の場合、30,800円

【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】
47,300円(税込、資料付) *1社2名以上同時申込の場合、36,300円

 

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

備考

配布資料・講師への質問等について
●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
(開催1週前~前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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