再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略【提携セミナー】

再生医療等製品・遺伝子治療薬申請

再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

おすすめのセミナー情報

開催日時 【LIVE配信】2024/9/9(月) 12:30~16:30 , 【アーカイブ配信】9/10~9/19 (何度でも受講可能)
担当講師

鈴木 聡 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
・最新の研究動向や課題に関連する事例をもとに、実現可能な再生医療とその成功要因を解説!

 

再生医療等製品における

商品コンセプト構築と開発戦略

 

☆再生医療製品のCMC戦略「身の丈に合った商品コンセプト構築と開発戦略」とは?

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

再生医療は従来の医薬品とは異なる革新性が期待される。最近では遺伝子改変や組織工学、AI等を導入した新たな技術も開発され、難病においては実証試験も進みつつある。

 

一方、再生医療に使用される原料(細胞)は「生き物」であり有限のため、CMCのバラツキが臨床試験成績の再現性にも影響する。

 

安定したな再生医療を得るにはCMC特性を考慮した「身の丈に合った商品コンセプト構築と開発戦略」が必要と思われる。

 

本講座では最新の研究動向ならびに上記の課題に関連する事例をもとに、実現可能な再生医療とその成功要因について考えてみたい。

 

◆習得できる知識

〇 再生医療等製品の国内外研究開発動向
〇 再生医療等製品に関連する国内の法体系
〇 再生医療等製品の開発戦略と承認申請体系
〇 再生医療等製品の品質管理戦略

 

◆キーワード

再生医療,バイオ,医薬品,GCTP,GMP,開発,製剤,講習会,研修,セミナー

 

担当講師

合同会社鈴木聡薬業事務所 代表社員 鈴木 聡 氏

 

【専門】
バイオロジクス、再生医療等製品、希少疾患薬の薬事・品質(RA・QA)および信頼性保証業務

 

セミナープログラム(予定)

1. はじめに
1-1 最近の再生医療等製品の開発・申請状況
1-2 なかなか前に進まない再生医療等製品。なぜか?
1-3 製造方法の違い: 医薬品がカレーなら、再生医療等製品は寿司
1-4 商品コンセプトの構築とそれに向けた開発戦略

 

2.再生医療等製品の定義と法体系
2-1  再生医療等製品の定義と法体系
– 再生医療等安全法
– 医薬品医療機器等法
2-2 医薬品としての再生医療等製品
– 医薬品の定義と特性: 均質性と安定供給義務
– 再生医療等製品の種類: 細胞加工製品と遺伝子治療用製品
2-3 細胞加工医薬品の種類と産業応用
– 自家細胞由来製品と他家細胞由来製品
– 細胞加工医薬品: 間葉系幹細胞(MSC)、iPS細胞、ES細胞
– 応用製品: オルガノイド、細胞シート
– ダイレクトリプログラミング
– エクソソーム創薬の動向
2-4 遺伝子治療用製品の種類と坂業応用
– Ex Vivo: CAR-T, CAR-NT等
– In Vivo: ベクター型遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルス
– ゲノム編集の応用とデザイナー細胞プロジェクト

 

3. 再生医療等製品の非臨床・臨床試験
3-1 非臨床試験の構築: 毒性・安全性・ADME試験
3-2 先端医療と臨床研究
3-3 臨床研究法
3-4 研究者(医師)主導治験と企業治験
3-5 国際共同治験とブリッジング試験
3-6 条件及び期限付承認
3-7 先駆け審査指定制度、希少疾病用再生医療等製品制度
3-8 治験デザインとプロトコール作成方法
3-9 対照薬・外部対照の選定

 

4. 再生医療等製品の製造・規格・技術移転
4-1 記録管理・データインテグリティー
– 記録の取り方
– ロット管理
4-2 技術移転・QbD
– CDMO/CMOの選定とコミュニケーション
4-3 治験薬と製品
– 均質性とPotency Assay
– 原料の選定: ドナー管理
– 治療分野の設定: プレマーケティングの方法
– 製剤CMCの作成と検証試験POCの立て方
– 前臨床試験の計画・実施と薬理作用の特定・活性測定方法
– 適応症の選定
4-4 CMC戦略
– 原料確保と品質検定
– 細胞医薬品の特性管理 (細胞周期、培地、培養方法など)
– 大量培養方法の限界 (不死化細胞との違い。継代回数の制限)
– 研究段階と工業生産段階との違い
– 治験薬GMPとGCTP
– ロット間の均質性維持のための品質管理項目と力価測定の意義
– GCTP適合性調査

 

5. まとめ
5-1 原料の確保、均一性、安定供給のための道筋
5-2 限界を知ることで製品コンセプトを絞り込む

 

6. 質疑応答、討論など

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2024/9/9(月) 12:30~16:30

【アーカイブ配信】9/10~9/19 (何度でも受講可能)

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から

  • 1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
  • 2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
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すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

 

  • セミナー資料(PDF)は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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