医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点【提携セミナー】

医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

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開催日時 【LIVE配信】2023/11/13(月)13:00~16:00 , 【アーカイブ配信】11/14~11/30(何度でも受講可能)
担当講師

徳田 安崇 氏

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

定員 30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
受講費 非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)
☆医療機器プログラムの該当性判断のポイント、過去の相談事例を紹介致します!

 

医療機器プログラムにおける

該当性判断のポイントと事業化への留意点

 

〇厚生労働省・PMDAへの相談の活用方法と留意点とは?

 

【提携セミナー】

主催:株式会社R&D支援センター

 


 

◆セミナー趣旨

超高齢化社会の到来やコロナ禍による医療・健康に対する国民の関心は高まっており、近年のIT技術の発展により、様々なヘルスケア関連のプログラム製品が開発・利用されている。
そのようなプログラム製品の中でも、疾病の診断・治療を目的としたものについては、有体物・ハードウェアの医療機器と同様に、医療機器プログラムとして薬機法の規制対象となる。薬機法の規制対象となるか否かで、事業者において許認可の取得や遵守事項に対応するための手間・コストが大きく異なってくる一方で、当該プログラムが医療機器プログラムに該当するか否かの判断は容易ではない。

 

本セミナーでは、できる限り分かりやすく、このような医療機器プログラムの該当性の判断のポイントの解説や過去の判断事例の紹介を行いたい。

 

本セミナーにより、ヘルスケア関連のプログラム製品を開発しようとしている事業者側において事前に規制対象か否かの予測可能性を高められるよう、ぜひご参加いただきたい。

 

◆習得できる知識

  •  薬機法による医療機器プログラムの規制の概要
  • 医療機器プログラムとは何か
  • 医療機器プログラムの該当性判断のポイント、過去の相談事例の紹介
  • 厚生労働省の「プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン」(令和3年3月31日制定、令和5年3月31日最終改正)の活用方法
  • 厚生労働省への相談の活用方法と留意点

 

◆キーワード

プログラム医療機器,開発,SaMD,承認,,研修,講座,セミナー

 

担当講師

森・濱田松本法律事務所 弁護士 徳田 安崇 氏

 

《専門》
医療・薬事関連法、M&A

《略歴》
2007年 東京大学法学部卒業
2010年 東京大学法科大学院修了
2011年 第二東京弁護士会所属
2018年 Cornell Law School修了
2018年 Kirkland & Ellis 法律事務所(シカゴオフィス)にて執務(~2019年)
2019年 米国ニューヨーク州弁護士会所属
2020年 厚生労働省医薬・生活衛生局に任期付公務員として赴任(~2022年)
2023年 厚生労働科学研究「プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン改定に向けた研究」研究協力者

 

セミナープログラム(予定)

1.はじめに

 

2.薬機法による医療機器プログラムの規制の概要
2-1 薬機法による流通規制
– 製造販売業、製造業、販売業の許可・登録
– 製造販売の承認・認証
2-2 製造販売業者の遵守事項
– QMS(品質管理監督システム)
– GVP(安全管理情報の収集・検討)
– 広告規制等
2-3 医療機器プログラムの保険適用

 

3.医療機器プログラムとは何か
3-1 医療機器とは
3-2 医療機器の分類と規制
– 医療機器のクラス分類
– 医療機器の分類に基づく規制の差異
3-3 医療機器プログラムの定義・範囲
– 定義・範囲
– 有体物・ハードウェアの医療機器との差異
– 該当性判断の困難性

 

4.医療機器プログラムの該当性判断
4-1 該当性判断
– 該当性判断の基本的な考え方
– 医療機器プログラムの該当事例
– 医療機器プログラムの非該当事例
4-2 該当性判断の手順
– 事前の確認ポイント
– 既存事例・一般的名称の検索・確認
– リスク分類の検討
4-3 該当性判断のフローチャート
– フローチャートの活用方法
– フローチャートの読み方
4-4 現在又は将来の疾病リスクを表示するプログラム
– 疾病の診断とは一般的な情報提供か個別状態に応じた医学的判断か
– 一般的な情報提供か個別状態に応じた医学的判断か
– 公知情報に従った情報提供か否か
– 医学的判断か統計データか

 

5.該当性判断の実務上のポイント
5-1 厚生労働省・PMDAへの該当性に関する相談
5-2 相談前の事前準備
5-3 留意点

 

6.おわりに

 

【質疑応答】

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

【LIVE配信】2023/11/13(月) 13:00~16:00
【アーカイブ配信】11/14~11/30

 

開催場所

【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。

 

受講料

非会員: 49,500円 (本体価格:45,000円)
会員: 46,200円 (本体価格:42,000円)

 

会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円(税込)から

  • 1名で申込の場合、46,200円(税込)へ割引になります。
  • 2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円(2人目無料)です。

 

※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター会員登録希望」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。

 

※R&D支援センターの会員登録とは?
ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。

 

LIVE配信のご案内

こちらをご参照ください

 

備考

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

 

  • セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【LIVE配信】、【アーカイブ配信】のどちらかご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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