中国市場へ参入する際に注意すべき規制・NMPA申請ポイントとは？

2025年5月施行＜完全版＞化粧品安全評価報告についても解説いたします！

中国化粧品・化粧品原料関連規制についての

解読と最新情報

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

2021年1月1日から、新しい化粧品法規制『化粧品監督管理条例』とその関連法律規制の正式な実施以来、中国国家薬品監督管理局（NMPA）は法規制を更新し、さらに多くの新政策を発表しました。

現時点で、中国の化粧品規制は、発表当初と比べてどのような変化がなされているのかを含め、本セミナーでは、最新の中国化粧品法規制を踏まえ、海外化粧品・原料の中国市場への参入に注意すべき規制要件、化粧品・化粧品原料の申請方法について解説させていただきたいと思います。

◆受講後、習得できること

中国化粧品最新法規制についての把握
中国化粧品・化粧品新原料NMPA申請についての理解
中国完全版安全評価報告の要件と対応法
中国において化粧品原料のコンプライアンス要点

◆講演中のキーワード

中国化粧品法規制、中国化粧品NMPA申請、中国化粧品新原料NMPA申請、完全版化粧品安全評価報告、中国化粧品法規制

◆本テーマ関連法規・ガイドラインなど

「化粧品監督管理条例」とその関連法規制

担当講師

REACH24H コンサルティンググループ
消費品事業部　化粧品コンプライアンスチーム
劉 琦笑 氏

■ご経歴
過去5年　REACH24Hコンサルティング・グループ 消費品事業部 化粧品・食品業務コンサルティング担当
主に、化粧品や新規化粧品原料を含む中国化粧品規制の調査を担当し、数多くの企業の製品市販前承認や届出の取得をサポートしてきた。また、日本やアメリカ、EUを含む世界の化粧品規制にも精通している。

■ご専門および得意な分野・研究
中国化粧品・化粧品原料NMPA登録・備案、中国化粧品関連法規規制調査
EU/UK化粧品CPNP/SCPN通告、FDA化粧品MoCRA登録、アセンアン諸国化粧品通告など。

セミナープログラム（予定）

1.中国化粧品法律規制の全般
1）　中国化粧品法律規制のアウトライン
2）　化粧品に関する主要法規制紹介
3）　化粧品原料に関する主要法規制紹介

2.中国化粧品NMPA申請について
1）　化粧品の定義と分類
2）　化粧品NMPA申請の流れ
3）　化粧品NMPA申請に必要な情報資料
4）　効果効能訴求の規制要件について

3. 中国化粧品新原料NMPA申請について
1）　化粧品新原料の定義と分類
2）　化粧品新原料NMPA申請の流れ
3）　化粧品新原料NMPA申請に必要な情報資料
4）　毒理試験と代替法について
5）　化粧品新原料備案後の監督管理

4. 完全版化粧品安全評価報告について
1）　簡易版と完全版の区別
2）　完全版化粧品安全評価報告の要件
3）　企業対応策

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2024年12月5日（木）　13:00-17:00

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

●録音・録画行為は固くお断り致します。

オンライン配信のご案内

★　Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

備考

※配布資料等について

●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。

• 配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡致します。
• 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
  （土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】、【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。