中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と

最新規制情報

査察官が重視するポイントと対策とNMPAの最新動向

【提携セミナー】

主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

中国市場に化粧品を供給している日本企業にとって
「ある日突然、査察通知が届く」という状況は、もはや想定外ではなくなりました！

中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、
査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説

セミナー趣旨

昨今、中国当局（NMPAやその委託を受けた機関）による海外企業への査察が現実のものとなり、中国市場に化粧品を供給している日本企業にとっても「ある日突然、査察通知が届く」という状況は、もはや想定外ではなくなりました。

本セミナーでは、中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説いたします。

得られる知識：

• 中国当局による化粧品企業に対する管理規定体制と実施の目的
• 企業査察の実施の流れ
• 査察官が重視するポイントと対策
• NMPAの最新動向

担当講師

(株)ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン シニアコンサルタント　花田 舞佳 氏

ご専門：中国、香港、韓国における化粧品規制、中国保健食品規制

セミナープログラム（予定）

1.はじめに
1-1. NMPAによる査察とは?
1-2. 関連法令
1-3. 海外企業査察の実施背景

2.査察の種類と一連の流れ
2-1. 化粧品検査管理弁法
2-2. 不合格の場合のHP掲載情報
2-3. 化粧品サンプリング検査管理弁法
2-4. 化粧品副作用監視測定管理弁法
2-5. 査察で不合格となった場合の処分

3.査察時に用いられるチェックリストと査察官が重視するポイント
3-1. ISO22716(化粧品GMP)との相違点
3-2. 化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則

4.企業の化粧品品質安全に関する主体責任と心構え

5.最新NMPA規制情報
5-1. 北京市薬品監督管理局からの発表
5-2. 化粧品生産企業品質安全リスク格付け管理弁法

6.まとめ

□質疑応答（ぜひ音声でご質問ください）□

※内容は中国規制の発表状況により一部変更される可能性がありますのでご了承ください。

公開セミナーの次回開催予定

開催日

未定

開催場所

未定

受講料

未定

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配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

オンライン配信のご案内

※【Live配信（zoom使用）対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

※【WEBセミナー：アーカイブ受講対応セミナー】についてはこちらをご参照ください

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

特典

ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

お申し込み方法

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