☆各種基準書や手順書(SOP)等の作成要領と共に、

担当者としておさえるべきポイントを丁寧に解説いたします。

☆会場では個別のご質問やご相談も大歓迎です。

休憩時・講義終了後等、有意義にご活用ください。

初歩からの化粧品・医薬部外品GQP,

GVP入門研修2024

≪製造・品質管理／出荷・回収管理／安全管理等に至るまでの基礎と実務≫

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

はじめに、化粧品・医薬部外品の製造販売業に必要な責任及び規制と自主規制について理解しし、化粧品・医薬部外品を製造し、販売することに必要な品質管理（GQP）に関する実務を解説します。具体的に標準書の作成ポイント、記録の記載方法、製造を依頼する製造業者との取り決めの実務について習得して頂きます。

次に、化粧品製造販売業の安全管理（GVP）についての実務を解説します。化粧品の安全性を確保するため化粧品成分の規制と自主規制について、具体的な対応方法と製造販売後の安全管理業務の進め方、安全に関わる消費者への対応を説明します。

◆受講後、習得できること

• 化粧品・医薬部外品の製造と販売の概要（製造販売業とは）
• 品質管理業務の責任、実務、手順書の作成
• 製造所との取り決め
• 化粧品成分の規制と自主規制の考え方
• 安全管理業務の実務
• 安全に関わる消費者への対応方法
• 効能効果・表示と広告宣伝

◆本テーマ関連法規・ガイドラインなど

• 医薬品、医療器具等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
• 化粧品基準
• 化粧品等の適正広告ガイドライン

◆講演中のキーワード

• GQP
• GVP
• 品質保証責任者
• 安全管理責任者
• 薬機法
• 化粧品製造販売業
• 手順書の作成

担当講師

株式会社恵理化
代表取締役
岩田宏 先生

セミナープログラム（予定）

【GQP】
1. はじめに
2. 化粧品とは(薬機法上の定義)
3. 医薬部外品とは(薬機法上の定義)
4. 化粧品,医薬部外品の製造販売業とは
5. 品質管理に関する基準書（GQP）
6. 品質管理基準の総則
7. 適正な製造管理及び品質管理の確保に関する手順書
8. 製造管理・品質管理を適切に行う手順
9. 品質に影響がある場合に行う変更手順
10. 市場への出荷の管理に関する手順書
　・製造所から製造販売業者への報告
　・市場への出荷可否判定
11. 品質に関する情報及び品質不良等の処理に関する手順書
　・品質情報の評価、原因究明、改善措置を実施手順
12. 回収処理に関する手順書
　・回収の範囲、作業
　・製造業者、監督官庁への報告
　・回収品の保管と処理
　・監督官庁への回収品処理報告
　・原因の究明、改善措置
13. 品質製造標準書
14. 文書及び記録の管理に関する手順書
15. 自己点検に関する手順書
16. 教育訓練に関する手順書
17. 製造所との取り決め

【GVP】
1. 製造販売後安全管理（GVP)
　・遵守事項
　・安全管理責任者の業務及び責務
　・安全管理情報の収集
　・安全管理情報に基づく安全確保処置
　・安全確保措置の実施
　・安全管理に関する記録副作用などの報告と業務
　・安全管理に関する記録
2. 化粧品・医薬部品の安全確保
　・成分の配合制限
　・成分の安全性
3. 安全に関わる消費者への対応方法
　・消費者からの問い合わせ
　・消費者からの販売会社対応
4. 化粧品・医薬部外品の効能効果と広告
5. 効能効果とコンセプト
6. 化粧品,医薬部外品販売会社との取り決め
7. 質疑応答

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2024年5月21日（火）　12:30-16:30　※途中、小休憩を挟みます。

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

受講料

1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。

備考

●録音・撮影行為は固くお断り致します。
●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
　場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
　＊ＰＣ実習講座を除きます。

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。