★海外規制（PPWR）と国内動向を踏まえた医薬品包装の次世代設計と材料戦略

★非吸着・低溶出・安全性と環境性能を両立，「捨てられない包装」から「循環する包装」へ

《モノマテリアル化，バイオマス材料の利用，易開封，マテリアルリサイクルなど》

ＰＴＰを中心とした「医薬品包装」の

低環境負荷と安全性試験

【提携セミナー】

主催：株式会社技術情報協会

講座内容

医薬品包装は，欧州のPPWRや国内の2026年4月施行の「改正資源有効利用促進法」の再生プラスチック等の利用義務化，環境配慮設計の認定制度新設の考え方を受け，環境への対応を今以上に配慮する社会環境となってきた。今後の対応策を説明する。

習得できる知識

• 「医薬品包装」の最近の動き～「低環境負荷」に向けた流れを含めて～
• PTP・パウチなどの環境対応と高機能化：モノマテ・バイオマス化と易開封の実際
• 医薬品包装における資源循環の実装とPTPシート・マテリアルリサイクルの実際
• 医薬品包装の安全性試験～抗がん剤曝露を含めて～
• 医薬品包装の完全性評価～圧力変化漏れ試験法における実例～

担当講師

【第1部】住本技術士事務所 所長 技術士(経営工学)　住本 充弘 氏

【第2部】ZACROS(株) 研究所 製品開発1部 樹脂機能開発G　鈴木 潤 氏

【第3部】松田産業(株) 環境ソリューション事業部 企画推進部　亀井 和寛 氏

【第4部】横浜薬科大学 薬学部 准教授 博士(薬科学)　鈴木 高弘 氏

【第5部】(株)フクダ 営業部　堤 英樹 氏

セミナープログラム（予定）

【９：３０～１１：００】
第１部 「医薬品包装」の最近の動き～「低環境負荷」に向けた流れを含めて～

●講師 住本技術士事務所 所長 技術士(経営工学)　住本 充弘 氏

１．PPWR の輸出向けの医薬品包装への影響
1.1 PPWRとは
1.2 医薬品包装への影響
1.3 海外医薬品メーカーの対応事例

２．改正資源有効利用促進法
2.1 医薬品包装は除外だが
2.2 今後の影響の可能性

３．Certified recycled plasticsの利用
3.1 医薬品包装への利用
3.2 海外の事例

４．使用済みの医薬品包材の処理
4.1 海外の動き
4.2 国内の動き

【質疑応答】

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【１１：１０～１２：１０】
第２部 PTP・パウチなどの環境対応と高機能化：モノマテ・バイオマス化と易開封の実際

●講師　ZACROS(株) 研究所 製品開発1部 樹脂機能開発G　鈴木 潤 氏

１．軟包装の高機能化技術
1.1 押出ラミネート技術
1.2 ドライラミネート技術
1.3 共押出技術
1.4 易開封性付与技術

２．医薬品包装に必要な機能と特徴的な包装技術
2.1 医薬医療包装に求められる機能
2.2 製造環境の重要性
2.3 非吸着・低溶出の重要性
2.4 特殊樹脂NI材料を用いた医薬品包装

３．環境配慮に関する法規制動向
3.1 日本国内の動向
3.2 米国・欧州の動向

４．環境配慮への取組み事例
4.1 モノマテリアル化
4.2 バイオマスPTP
4.3 脱墨・剥離技術

【質疑応答】

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【１３：００～１４：００】
第３部 医薬品包装における資源循環の実装とPTPシート・マテリアルリサイクルの実際

●講師　松田産業(株) 環境ソリューション事業部 企画推進部　亀井 和寛 氏

１．会社紹介

２．医薬品包装を取り巻く環境変化とリサイクルの必要性
2.1 国内外におけるプラスチック資源循環の法規制動向（プラ新法等）
2.2 日本製薬団体連合会（日薬連）の目標と業界の危機感
2.3 大手製薬企業における脱炭素・CE（循環経済）への取り組み事例

３．PTPシートリサイクルにおける技術的障壁と品質への要求水準
3.1 PTPシートの材質構成とリサイクルを困難にさせていた要因
3.2 PVCおよびPPそれぞれのマテリアルリサイクルにおける課題
3.3 PTPリサイクルを妨げる医薬品特有の課題（異物・錠剤混入と改善事例）

４．PTPマテリアルリサイクル・スキームの実装と商品化への挑戦
4.1 収集運搬から中間処理，再資源化までの一気通貫モデル
4.2 専用設備によるプラスチックとアルミの高度分離と品質管理
4.3 資源のトレーサビリティ確保とCFP算定・環境負荷低減への寄与
4.4 再生樹脂（PP/PVC）の製品化と用途開発の最新動向

５．(補足)医薬製薬業界における資源管理・適正処理の展望
5.1 シングルユースパックリサイクルの現状と課題
5.2 高薬理活性物質等に対する「安全・安心」な受入・処理体制

【質疑応答】

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【１４：１０～１５：１０】
第４部 医薬品包装の安全性試験～抗がん剤曝露を含めて～

●講師　横浜薬科大学 薬学部 准教授 博士(薬科学)　鈴木 高弘 氏

１．医療現場における医薬品包装と取り巻く環境
・医薬品包装が医療安全に与える影響
・医療従事者・患者双方の視点から見た包装の重要性

２．抗がん剤取扱いにおける曝露リスク
・医療現場での曝露事例
・抗がん剤曝露の健康影響と対策の考え方

３．医薬品包装に求められる曝露防止機能と安全性評価試験
・包装設計と曝露リスクの関係
・PTP包装・バイアル包装等の課題
・落下試験等による包装評価
・曝露防止の観点からの試験方法

４．医療現場の視点から考える今後の医薬品包装設計
・患者安全と医療従事者安全の両立
・医療機関と企業の連携による包装開発

【質疑応答】

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【１５：２０～１６：２０】
第５部 医薬品包装の完全性評価～圧力変化漏れ試験法における実例～

●講師　(株)フクダ 営業部　堤 英樹 氏

１．日本薬局方（JP18参考情報）について
1.1 沿革とJP18以前の問題点
1.2 完全性評価におけるキーワード紹介
1.3 定量的試験法紹介

２．JMIF 日本計量機器工業連合会規格
2.1 規格概要，孔形状を中心に置いた，漏れ量の関係
2.2 気体漏れ量・気体拡散量・液体漏れ量式の紹介
2.3 孔から水漏れ量・気体漏れ量，計算結果例

３．密封チャンバー法（圧力変化漏れ試験法１）実例紹介
3.1 計測原理
3.2 卓上機・全数検査機・陽性対象紹介
3.3 医薬品包装における計測事例

【質疑応答】

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2026/6/11（木）9:30~16:20

開催場所

Zoomを利用したLive配信

受講料

1名につき66,000円(消費税込､資料付)
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき60,500円〕

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資料は事前に紙で郵送いたします。

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