核酸医薬品の開発・合成手法の基礎と品質管理の考え方

《関連する規制の概要や最新の研究動向も併せて解説》

【提携セミナー】

主催：株式会社情報機構

★生成AIを使った技術文書作成・レビュー・標準化の実践手法を紹介し、「人間とAIの協働による業務効率化」の具体的なアプローチを学びます。

セミナーポイント

核酸医薬品は、抗体医薬品に続く次世代医薬品として注目され、2010年代以降盛んに研究開発が行われている。しかしながら、開発・製造そして品質管理における規制整備が十分できておらず、欧米に比べて承認数が少ない現状である。日本における核酸医薬品の継続的な開発に向けて、規制整備における課題の周知および解決は非常に重要である。

本セミナーでは、核酸医薬品の種類や開発・合成方法について概説し、現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線について紹介する。（220文字）

◆受講後、習得できること

核酸医薬の基本的な性質がわかる
核酸医薬合成と分析の基礎がわかる
日本における核酸医薬開発の課題と現状を理解できる

◆受講対象者

現在、核酸医薬を研究している方
核酸医薬について基礎から学びたい方

担当講師

甲南大学　フロンティアサイエンス学部生命化学科　教授　川上 純司 氏

講師紹介

1996年4月　甲南大学 理学部 化学科　講師
2001～2002年　米国YALE大学　客員研究員
2005年4月　甲南大学 理工学部 機能分子化学科　助教授、准教授
2009年4月　甲南大学 フロンティアサイエンス学部 生命化学科　教授
2021年〜現在　大阪大学大学院 薬学研究科　招へい教授
2022年〜現在　甲南大学 核酸医薬研究所　所長

■専門・得意分野
核酸化学、生命物理化学、熱力学

セミナープログラム（予定）

１．核酸医薬品概要
1-1. 核酸医薬品とは
1-2. 核酸医薬品の種類
1-2-1. アンチセンス核酸
1-2-2. siRNA
1-2-3. アプタマー

２．核酸医薬品の安全性担保
2-1. 核酸医薬品の品質管理
2-2. 核酸医薬品の安全性担保のための規制

３．品質管理における課題
3-1. 核酸医薬品に含まれる不純物
3-1-1. 原料（ホスホロアミダイト）に由来する不純物
3-1-2. 合成過程で生成される不純物
3-1-2. 保存中に生じる不純物
3-2. 核酸医薬品不純物の分析における課題

４．分析技術開発のためのプロジェクトの紹介
4-1. AMED核酸CMCプロジェクト
4-2. 分析グループ　研究開発概要
4-3. 近年発表された成果
4-4. 研究成果の情報

5.Q＆A

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2026年1月28日(水)　13:00-16:00　＊途中、小休憩を挟みます。

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

受講料

【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 40,700円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき29,700円

【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 46,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。

オンライン配信のご案内

★　Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

備考

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。

• 配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
  
• 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
  （土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
• セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。

お申し込み方法

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