医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点【提携セミナー】

医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点【提携セミナー】

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。

開催日時 2022/5/24(火)13:00-15:30
担当講師

吉田 緑 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:33,000円
【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:38,500円
★各国ラベリング要求の類似性・相違性を踏まえた上で、
規制違反を起こさない広告作りについて解説。

 

医療機器の日欧米広告表示規制の

理解と実務上の留意点

 

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

広告・プロモーションマテリアルは、各国で認可された医療機器の意図する目的に沿ったものであることが要求されています。この基本要求に加え、欧米に比べて日本ではより具体的な広告規制・指針が示されています。日本では違反事例を示しながら、広告規制を解説します。

 

◆受講後、習得できること

  • ラベリング、広告の定義
  • 日米欧ラベリング要求の類似性・相違性

 

担当講師

mk DUO合同会社 COO 吉田 緑 先生

 

■主経歴
国内の医療機器開発受託機関や米系医療機器メーカー薬事部にて幅広い分野の医療機器に携わるとともに、承認・認証申請業務に従事。
その後、DEKRA Certification Japan(株)に移り、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOにて、医療機器の薬事申請や認証機関での薬事・品質マネジメントシステムサポート経験を活かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。

■専門分野・研究
医療機器各国規制、品質マネジメントシステム

 

セミナープログラム(予定)

0.GHTF/IMDRF/ラベリング原則
0.1 ラベリングとは

 

1.米国の広告規制
1.1 FDAガイドラインに基づく広告規制要求
2.2 広告の該当性
2.3 関連規制・ガイドライン

 

2.欧州の広告規制
2.1 MDR第7条に基づく広告規制要求
2.2 広告の該当性
2.3 関連規制・ガイドライン

 

3.日本の広告規制
3.1 薬機法に基づく広告規制要求
3.2 広告の該当性
3.3 違反事例等
3.4 関連規制・ガイドライン

 

4.広告マテリアル作成上の留意点

 

(質疑応答)

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2022年5月24日(火) 13:00-15:30

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名33,000円(税込、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき22,000円
【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名38,500円(税込、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき27,500円

 

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

備考

配布資料・講師への質問等について
●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
(開催1週前~前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

 

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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