BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー【提携セミナー】
| 開催日時 | 【Live配信】 2026/2/26（木）13:00～16:30 |
|---|---|
| 担当講師 | 上林 敦 氏 |
| 開催場所 | 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 |
| 定員 | - |
| 受講費 | 通常申込：49,500円 E-Mail案内登録価格：46,970円 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた
製剤開発戦略とバイオウェーバー
≪バイオウェーバー取得に向けた科学的合理性の確立と各種アプローチを使用した開発段階での実際≫
【提携セミナー】
主催：サイエンス＆テクノロジー株式会社
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【講師からのコメント】
近年、製剤開発においては、臨床試験の効率化と科学的根拠に基づく開発戦略の構築が求められています。
本講演では、溶解性と膜透過性に基づくBCS（Biopharmaceutics Classification System）を出発点とし、吸収律速過程に着目して開発容易性を評価するDCS（Developability Classification System）の概念を概説します。
さらに、in vitro溶出試験とin silico解析を統合するPBBM（Physiologically Based Biopharmaceutics Modeling）の活用により、吸収挙動を定量的に予測する方法も概説します。
これらの方法をバイオウェーバー取得に向けた科学的合理性の確立を目指す最新の研究・応用事例を紹介します。
【得られる知識】
生物学的同等性、Biopharmaceutics Classification System（BCS）、Developability Classification System（DCS）、Physiologically Based Biopharmaceutics Modeling（PBBM）、バイオウェイバー
担当講師
東京理科大学 薬学部 准教授 Ph.D. （Dr. phil. nat.） 上林 敦 氏
（元）アステラス製薬株式会社 製剤研究所 主管研究員
[主な研究・業務]
製剤開発における吸収の予測研究、バイオウェイバー
セミナープログラム（予定）
1.経口投与製剤の生物学的同等性について
2.医薬品のBiopharmaceutics Classification System（BCS）について
3.医薬品のDevelopability Classification System（DCS）について
4.経口投与製剤（即放性製剤）の吸収予測のためのPhysiologically Based Biopharmaceutics Modeling（ＰＢＢＭ）について
5.各種アプローチを使用した開発段階でのバイオウェイバーの実際
□質疑応答□
公開セミナーの次回開催予定
開催日
【Live配信】 2026/2/26（木）13:00～16:30
開催場所
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。
受講料
一般受講：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
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配布資料
Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催者サイトのマイページよりダウンロード可となります。
備考
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
お申し込み方法
★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。
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