徹底解説!第十九改正日本薬局方2026年最終版《品質保証・薬事・製造管理等の実務担当者のための影響評価のポイント》【提携セミナー】

徹底解説!第十九改正日本薬局方2026年最終版《品質保証・薬事・製造管理等の実務担当者のための影響評価のポイント》【提携セミナー】

開催日時 2026/9/11 (金) 11:00-14:00 *途中、お昼休みや小休憩を挟みます。
担当講師

小嶋 哲輔 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)

 

徹底解説!第十九改正日本薬局方2026年最終版

 

《品質保証・薬事・製造管理等の実務担当者のための影響評価のポイント》

 

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

☆‘第十九改正日本薬局方’の最新情報を網羅する3時間集中講座です!
改正内容の新旧比較はもちろん、具体的な実務への影響も踏まえて、
経験・実績共に豊富な講師が、明日から役立つ知識を丁寧に解説いたします!
☆本セミナーでは、事前配布資料(PDFデータ)のほかに、
後日、社内教育等でも活用可能なPPTデータもご提供予定です。

 

■講座のポイント

日本薬局方第十九改正(JP19)の改正内容について、単なる新旧比較ではなく、改正の背景や実務への影響を交えながら解説します。医薬品各条、一般試験法、参考情報等の主要な改正点を俯瞰するとともに、特に影響の大きい改正事項については具体例を用いて紹介します。また、名称整備や試験法見直しの流れ、バイオ医薬品関連の整備など、今後の薬局方の方向性についても考察します。品質保証、試験検査、薬事、製造管理等の実務担当者が、改正内容を効率的に把握し、自社への影響を評価するためのポイントを学べる講座です。

 

なお、受講者には使用した資料のPPT版を配布していますので、加工して社内教育等に活用いただくことが可能です。

 

■受講後、習得できること

  • JP19の主要改正点と実務影響を理解できる
  • 自社業務への影響評価の着眼点を習得できる
  • 一般試験法・参考情報の改正意図を理解できる
  • 今後の薬局方改正の方向性を把握できる
  • 社内教育や部門内展開に活用できる

 

■本テーマ関連法規・ガイドライン

  • 日本薬局方

 

■講演中のキーワード

  • 日本薬局方
  • JP19
  • GMP
  • 改正
  • 医薬品試験

 

担当講師

株式会社環境技研
取締役
品質保証部 部長
小嶋 哲輔 氏

 

講師紹介
■経歴
1997~2015年 大正製薬株式会社 分析(QC)部門
2015~2018年 武州製薬株式会社 美里工場および川越工場 分析(QC)部門
2018~2020年 武州製薬株式会社 川越工場 分析(QC)部門 部長
2020~2020年 武州製薬株式会社 美里工場 分析(QC)部門 部長
2020~年 株式会社 環境技研 品質保証部
現在に至る

■専門および得意な分野・研究
・試験検査の信頼性確保業務
・従業員へのGMP教育
・実効性のあるQMS(PQS)の研究および構築

■本テーマ関連学協会等での活動
・群馬県薬事工業会 GMP/QMS事例研究会における講演
・株式会社技術情報協会 第十九改正日本薬局方 変更点に関する講演
・サイエンス&テクノロジー株式会社 逸脱、OOS/OOTに関する講演

 

セミナープログラム(予定)

その1. 本セミナーのゴールと全体像
1-1. 本日のゴール(何が判断できるようになるか)

 

その2. 日本薬局方について
2-1. 日本薬局方について
2-2. 改正及び追補
2-3. JP19改正タイムライン

 

その3. コンセプトおよび重要改正紹介
3-1. JP19改正の基本コンセプト
3-2. 重要改正一覧

 

その4. 第十八改正日本薬局方(初版、第1追補、第2追補)からの変更点 要点解説
4-1. 通則
<トピックス1>約の秤量における有効数字の考え方について
4-2. 製剤総則
4-3. 一般試験法
<トピックス2>注射剤の不溶性微粒子試験 改正ポイントまとめ
<トピックス3>注射剤用ガラス容器試験法 ~低アルカリ溶出ガラス容器への対応~
<トピックス4>p-ナフトールベンゼインの整理
<トピックス5>ブファリンを例にした、クリーンアナリシス等の解説
<トピックス6>JP19で混合ガス調製器が引退!~自家調製から混合ガス使用へ~
4-4. 医薬品各条(生薬以外)
<トピックス7>融点測定法 たらい回し解消
<トピックス8>アクロレイン臭試験が削除!
4-5. 医薬品各条(生薬等)
4-6. 参照スペクトル
4-7. 参考情報
4-7-1. 参考情報 改正項目 重要3項目解説
<トピックス9>無菌医薬品の包装完全性の評価
<トピックス10>サンシシの含量変更の理由が明らかに!
4-7-2. 参考情報 新規収載項目 重要3項目解説
<トピックス11>動物試験からMATへ!
<トピックス12>バイオアッセイ解説
<トピックス13>微生物学的試験法の適合性試験等における留意事項
4-7-3. 参考情報 総括 ~JP19参考情報改正の方向性~
4-8. 附録
4-8-1. 附録 新規収載項目

 

その5. まとめ
5-1. 重要な変更10選(有用性×影響度×頻度で抽出)
5-2. クロージング

 

おまけ. 対話型AIを使用した変更点比較について

 

その6. 質疑応答

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2026年9月11日(金) 11:00-14:00 *途中、お昼休みや小休憩を挟みます。

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

 

【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
*「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。

 

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

備考

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。

  • 配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
  • 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
    (土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
  • セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

 

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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