実務スキル

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グローバルスタンダードのGCP-SOPのあり方（セミナー）

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グローバルスタンダードのGCP監査（セミナー）

医薬品 薬事 実務スキル

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グローバルスタンダードのGCP‐ベンダーマネジメント（セミナー）

医薬品 購買・調達 薬事 ベーシックスキル 実務スキル

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非GLP・GLP規制の概要と非臨床試験及び資料の信頼性確保【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

欧州医療機器規則(MDR)における技術文書作成ノウハウと照会事項への具体的な対応策について【提携セミナー】

医療機器 薬事 実務スキル

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工場へのDX導入による自動化と設備投資計画の実践【提携セミナー】

制御/メカトロ/自動化 生産/製造/加工技術 生産技術・品質保証 実務スキル

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クリーンルーム作業員の管理・教育とヒューマンエラー防止策【提携セミナー】

技術分野共通 生産技術・品質保証 教育・人材育成 設備導入・保守 実務スキル

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クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント【提携セミナー】

技術分野共通 生産技術・品質保証 設備導入・保守 実務スキル

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《実務経験者向け》適応性に富むプロジェクトを想定したCSV計画の立案と活動判断【提携セミナー】

医薬品 薬事 実務スキル

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提携セミナー

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方【提携セミナー】

化学/素材 実務スキル

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今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは【提携セミナー】

医薬品 生産技術・品質保証 薬事 実務スキル

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【基礎編】（セミナー）

医薬品 企画/営業/マーケティング 生産技術・品質保証 設備導入・保守 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【実践編】（セミナー）

医薬品 研究・開発 生産技術・品質保証 設備導入・保守 専門技術・ノウハウ 実務スキル

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包装業界におけるトップ企業の事例から学ぶ事業展開と包装技術・規制対応・環境政策　（完全解説とＱ＆Ａ）【提携セミナー】

技術分野共通 企画/営業/マーケティング 研究・開発 経営・MOT マネジメント 実務スキル

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医療機器DHF（設計履歴ファイル）の作成と管理・維持【提携セミナー】

医療機器 研究・開発 薬事 実務スキル

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（1日でマスターする）データインテグリティとPart11【提携セミナー】

医薬品 IT・システム 薬事 実務スキル

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製造業・工場におけるサイバーセキュリティの重要性と進め方【提携セミナー】

情報通信 生産/製造/加工技術 生産技術・品質保証 法務・知財 実務スキル

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AI利活用におけるEU AI法の影響と今後の課題【提携セミナー】

AI・機械学習 IT・システム 実務スキル

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時系列データによる将来予測,異常検知への応用【提携セミナー】

情報通信 IT・システム 実務スキル

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アジア諸国における食品包装規制の最新動向【提携セミナー】

高分子材料 食品 法務・知財 実務スキル

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はじめての品質対応《五ゲン主義と品質対応の進め方初歩》（セミナー）

技術分野共通 生産技術・品質保証 マネジメント 実務スキル

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