<ICH-Q3E対応>E&L試験における分析・評価の進め方《国際ガイドラインに基づく実務戦略》【提携セミナー】

<ICH-Q3E対応>E&L試験における分析・評価の進め方《国際ガイドラインに基づく実務戦略》【提携セミナー】

開催日時 2026/3/26 (木) 13:00-17:00 *途中、小休憩を挟みます。
担当講師

坂本 悠太 氏

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

定員 -
受講費 【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名46,200円(税込(消費税10%)、資料付)
【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名51,700円(税込(消費税10%)、資料付)

 

<ICH-Q3E対応>

E&L試験における分析・評価の進め方

 

《国際ガイドラインに基づく実務戦略

 

【提携セミナー】

主催:株式会社情報機構

 


 

★最新のICH Q3Eガイドラインの概要や実際の規制要件をご紹介しつつ、E&L試験における分析・評価の進め方や実際の分析機器についても詳しく説明します。

 

◆セミナーポイント

Extractables&Leachablesは,ICH-Q3EがStep2bになりドラフトガイドラインが開示されたことで,日本の医薬品業界において注目度が上がっています。3極で調和されたガイドラインはございませんが,日本国内での申請においても現状すでに医薬品開発において求められており,将来的には必ず実施しなくてはならない規制要件となっています。一方,欧米では10年以上前から求められている規制要件であり,特に米国薬局方にはすでにガイドラインが発効されています。欧米のユーロフィングループではE&L試験の実績が20年近くあり,日本のユーロフィンでも6年近くE&L試験に対応してきています。本講座では、豊富なノウハウと実績を基に、ガイドラインで求められるE&Lのリスクアセスメントや試験実施内容を解説します。さらに、最新のICH Q3Eガイドラインの概要や実際の規制要件をご紹介し、加えてE&L試験に用いる分析機器についても詳しく説明します。

 

◆受講後、習得できること

  • E&L試験の各種ガイドライン(USP及びQ3E)ついての理解
  • E&L試験にあたり必要な基本的知識
  • E&L試験の流れ
  • E&L試験で実際使用される機器の知識

 

受講対象

  • 製薬企業、及び包装デバイスメーカーの薬事部門や品質保証部門の方(ガイドライン適合確認や薬事申請資料作成の実務に携わる方)
  • 製薬企業、及び包装デバイスメーカーの研究開発部門や製造部門の方(容器・施栓系の選定、シングルユースシステム導入やE&L試験の実務に携わる方)

 

担当講師

ユーロフィン分析科学研究所 分析研究部 技術開発グループ プロジェクトマネージャー 坂本 悠太 氏

 

講師紹介
2019年 ユーロフィン分析科学研究所入社

■専門・得意分野
E&L試験 試験責任者

 

セミナープログラム(予定)

1. E&Lガイドラインの解説
1.1 歴史的背景
1.2 米国薬局方のガイドラインの解説
1.3 BioPhorum発行のガイドラインの解説
1.4 Q3E step2bの解説

 

2. “Extractables” と “Leachables” の関係
2.1 ExtractablesとLeachablesそれぞれの発生源について
2.2 Leachablesのリスク

 

3.E&L試験の流れ
3.1 部品のリスク評価
3.2 Extractables試験
3.3 毒性評価
3.4 Leachables試験
3.5 実例の紹介

 

4. E&L試験で使用される分析機器
4.1 LC/MS
4.2 GC/MS
4.3 ICP/MS

 

5. ケースディスカッション
剤形例ごとにどのような試験を実施するかを確認

 

6. USでの指摘事例の紹介
6.1 Extractables試験への指摘事例
6.2 Leachables試験への指摘事例

 

7. よくある質問の紹介

 

<質疑応答>

 

公開セミナーの次回開催予定

開催日

2026年3月26日(木) 13:00-17:00 *途中、小休憩を挟みます。

 

開催場所

Zoomによるオンラインセミナー

 

受講料

【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 46,200円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

 

【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 51,700円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき40,700円

 

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

 

オンライン配信のご案内

★ Zoomによるオンライン配信

については、こちらをご参照ください

 

配布資料

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。

  • 配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
  • 準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
    (土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
  • セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

 

備考

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********(*********にはjohokiko.co.jpを入れてください)

 

お申し込み方法

★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。

★【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】、【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】のいずれかから、ご希望される受講形態をメッセージ欄に明記してください。

 

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