アイアール技術者教育研究所 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html 医療機器企業の生成AI活用を「導入」から「活用促進」へ【提携セミナー】 車載用リチウムイオン電池の安全性評価試験と国際規格・基準の最新動向【提携セミナー】 《初心者向け》「対象ロット・有効期間設定・OOS初動」で迷わない安定性試験・モニタリング実務【提携セミナー】 高温超伝導材料の基礎と開発動向・将来展望【提携セミナー】 逸脱・OOSを再発させない根本原因究明と実効性のあるCAPA【提携セミナー】 標的タンパク質分解（TPD）の作用機序解析と新規分解薬創薬への展開【提携セミナー】 動物細胞バイオリアクターの基本操作と培養工学（kLa・攪拌槽設計）の基礎理論【提携セミナー】 成果につなげる失敗しないデザインレビュー（DR）の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策【提携セミナー】 画像品質評価の基礎と最新研究動向と画像処理・AIシステム開発における適切な評価技術の選択・活用【提携セミナー】 ガラスの光学特性・熱物性・機械的特性の基礎【提携セミナー】 これからの自動車熱マネジメント技術 【2日間セミナー】【提携セミナー】 実験の組合せ・回数を考えることからはじめるExcelと例題で学ぶ直交表実験入門【提携セミナー】 【オンデマンド】 演習問題で身につける有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング【提携セミナー】 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン／ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方【提携セミナー】 ＜従来の画一的な監査からの転換＞ ICH E6(R3)及び改正GCP省令に対応したリスクベースGCP監査 ―リスクの特定・評価から監査計画の立案・実施・報告まで―【提携セミナー】 薬物動態の相場観―最近の承認薬から見た薬物動態特性 ＜自社候補品はどこにいるのか、プロットの中か外か＞ 候補品の位置を知る【提携セミナー】 自動車用照明技術・ヘッドライト・ADBの現状・市場動向と今後の展望 ＜自動車ヘッドライトからインテリアまで：トレンド／動向＞【提携セミナー】 医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の最新アプローチ【提携セミナー】 シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報【提携セミナー】 フィルム・繊維の延伸による構造形成メカニズムと物性制御【提携セミナー】 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点【提携セミナー】 レオロジーの扉を開こう《基礎から学ぶ測定と応用》【提携セミナー】 新しい時代を切り開く技術の発想と実現 ＜実習・生成AI解説付＞【提携セミナー】 研究開発（R&D）のためのデータ解析実践【提携セミナー】 計装技術者のための実践設計講座Ⅰ［計装一般・基本設計編］（セミナー） レオロジー入門《線形粘弾性を中心として》【提携セミナー】 創薬研究におけるバイオマーカー開発の概要と簡易アプローチ手法（セミナー） 実務で使える分析法バリデーション入門（セミナー） 渦巻きポンプの基礎・速習マスター講座（セミナー） 自動車工学の基礎・速習マスター講座（セミナー） 実践的なエクセルギーの計算と解析方法（セミナー） 微生物の取り扱い・管理の基礎及び微生物同定試験のポイント【提携セミナー】 FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か～事前準備、査察時対応、指摘があった場合/警告書を受領した場合の回答書作成の作法～【提携セミナー】 第１９改正日本薬局方の変更重要ポイント【提携セミナー】 シリカナノ粒子合成の基礎と化学修飾【提携セミナー】 「信頼性基準」と「GLP」の“信頼性確保レベルの違い”を体系的に理解する(現場で使える)実務セミナー【提携セミナー】 信頼性基準の視点によるQA担当養成講座 ＜どんな記録を、どのレベル(厳しさ)で確認すればよいか＞【提携セミナー】 ＜高分子の教科書にはほとんど載っていない＞流動場での、高分子の結晶化挙動の基礎と成形プロセス中の結晶化解析事例、高次構造形成【提携セミナー】 現地査察官の着眼点・米国CGMPを踏まえたFDA実地査察の準備・当日対応と査察後対応の要点【提携セミナー】 よくわかる！光学用透明樹脂の基礎と応用【提携セミナー】 医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴 ＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）【提携セミナー】 Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎 ～RWDを臨床試験のように使ってみる～ ＜臨床試験デザインを模倣するアプローチと活用スキル＞【提携セミナー】 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成方法【提携セミナー】 《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務【提携セミナー】 日米欧規制当局のPV査察やPV監査で指摘を受けないためのPVにおけるCAPA実施事例・効果確認と形骸化防止【提携セミナー】 明日からやろう！インピーダンス測定・解析【提携セミナー】 バイオ医薬品の薬物動態学＜特徴的な薬物動態特性と解析法＞【提携セミナー】 創薬における薬物動態スクリーニング《スクリーニングの意味と評価法および数字の見方》【提携セミナー】 トップページ 記事・コラム