アイアール技術者教育研究所 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html トップページ グリーン水素製造技術の比較と技術評価《水電解・光触媒・PECの特徴、適用条件と実用化課題》【提携セミナー】 iPS細胞等の凍結プロセス設計とスケールアップ実務【提携セミナー】 放熱性をはじめとする機能性コンポジット絶縁材料の開発【提携セミナー】 生成AI×SaMDの新たな薬事規制・品質課題を解決する薬事戦略【提携セミナー】 世界モデルとPhysical AIの最前線《World Model・VLA・ヒューマノイド・拡散モデル・強化学習・デジタルツインの技術潮流と産業応用・社会実装まで》【提携セミナー】 原子力の基礎と現状から、次世代革新炉などの最新動向と将来展望【提携セミナー】 外観検査のデジタル化・自動化《生成AIを用いた実践》【提携セミナー】 QMSR移行後の医療機器FDA査察の準備・対応実務【提携セミナー】 熱電変換の基礎・最新動向からフレキシブル熱電変換デバイスのための有機系熱電材料研究【提携セミナー】 技術者・研究者のための生成AI活用：業務効率化と効果的な使い方のポイント【提携セミナー】 CCUS及びDACの現状と課題《CO2分離回収技術の開発/事業化について》【提携セミナー】 繊維製品のリサイクルに関する動向と今後の展望【提携セミナー】 スマートファクトリーとは何か？基礎知識・導入効果・成功のポイントを解説 GMPでは説明できないバイオ医薬品の品質判断（セミナー） エッジコンピューティングって何？製造業でのメリット・応用例をわかりやすく解説 製造領域における生成AI活用入門【提携セミナー】 やさしい図面の書き方 寸法公差編（セミナー） 生成AI活用による医療機器の薬事申請書類作成《設計／開発プロセス起点で、申請整合性を作り込む》【提携セミナー】 やさしい図面の書き方 図面情報編（セミナー） ファインバブル入門《基礎から応用まで》【提携セミナー】 Creo Parametric 3DA【提携セミナー】 ＜元メーカー研究者の体験に基づく＞効果的な新規研究開発テーマ探索の進め方【提携セミナー】 流れの可視化画像で基礎から学ぶ半導体洗浄技術【提携セミナー】 電子・電気機器における熱設計の基礎と放熱デバイスの活用ポイント【提携セミナー】 アンモニア原料による燃料電池自動車用水素の製造技術【提携セミナー】 再生プラスチックの「高品質化」と「使える」リサイクル設計【提携セミナー】 ＜手戻りを防ぐための＞ 医薬品CMC開発における品質設計・バリデーション・GMPの実務判断【提携セミナー】 知財実務における意思決定力を鍛える ビジネス交渉学（セミナー） 米国・中国の貿易関連規制の理解と実務対応【提携セミナー】 基礎から学ぶGMP監査《適格なGMP監査員を目指して》【提携セミナー】 EU DAMED・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容【提携セミナー】 CTD（M2.5/M2.7）作成における論理構成とメディカルライティング実務【提携セミナー】 中国における生成AI法制度の最前線と実務対応上の留意点【提携セミナー】 医療機器QMSR及びISO 13485の要求事項と対応方法《QMSRを主体にISO13485との比較も踏まえ》【提携セミナー】 世界のプラスチック廃棄物関連法規制の最新動向とそのポイント・対応上の留意点【提携セミナー】 CBAM実施に向けての国内施設事業者の対応 《対応に不可欠な実践的知識》【提携セミナー】 ＜分離・再現性不良を防ぐための＞ エマルション設計・評価と安定化技術【提携セミナー】 CBAM実施に向けての国内施設事業者の対応 《対応に不可欠な実践的知識》【提携セミナー】 鈴木 敬一 講師（プロフィール） 機構設計のための駆動メカニズム講座（セミナー） 歯車・ベルト伝動の設計計算実践講座（セミナー） グローバルスタンダードのGCP監査（セミナー） セラミックグリーンシート成形技術および積層部品化技術 【提携セミナー】 医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ【提携セミナー】 製品含有化学物質管理の教育とポイント【提携セミナー】 生成AI（LLM）活用によるベイズ統計学入門【提携セミナー】 世界の製品含有化学物質法規制の概要・ポイントと具体的な対応《RoHS、REACHほか重要な法規制を、事例交え1日速習！》【提携セミナー】 データインテグリティ対応を踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 (情報機構)【提携セミナー】 記事・コラム