アイアール技術者教育研究所 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html 感性評価から読み解く高級感と商品価値向上の実践官能評価・おいしさ評価を活用した商品開発【提携セミナー】 実務に役立つ固体NMRの基礎と測定・ノウハウ及び構造物性相関【提携セミナー】 改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画(RMP)についてリスク最小化策の最適化と効果評価【提携セミナー】 これから統計解析を学ぶ臨床試験/臨床研究担当者のためのサンプルサイズ計算/症例数設定の考え方【提携セミナー】 ワイブル解析の基礎と結果の解釈および実務上の注意点【提携セミナー】 再エネ拡大を支える資源循環の最前線ホルムズ海峡危機と再エネ設備の大量廃棄時代に備えるエネルギー×資源×経済安全保障【提携セミナー】 トップページ 技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方【提携セミナー】 化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座【提携セミナー】 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論【提携セミナー】 eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点【提携セミナー】 化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践～原料評価・製品評価・市販後安全性評価・動物実験代替法～【提携セミナー】 オルガノイド・MPSの活用によるinvitro薬物動態・毒性評価の最前線【提携セミナー】 生体信号処理の基礎と機械学習・深層学習を活用した最新解析手法、AI技術との融合の最新動向【提携セミナー】 ＜午前中で学ぶ、２時間集中セミナー＞窒化物系放熱フィラーと特性・応用と樹脂の高熱伝導化～高放熱絶縁樹脂材料用放熱フィラー～【提携セミナー】 有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価【提携セミナー】 導電性接着剤の熱・電気伝導特性評価および特性向上のための材料設計【提携セミナー】 臨床試験など様々な活用シーンにおけるベイズ統計の基礎と実用性の手引き【提携セミナー】 具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価／検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善【提携セミナー】 ＜グラフェンの特性を最大限に発揮させる材料開発へ＞ナノカーボン材料・グラフェンの分散技術と材料の高機能化・特性向上【提携セミナー】 《デモンストレーション・解析事例から実践的に学べる》バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ【提携セミナー】 FDA医療機器査察はここまで変わった-QSITから新CP7382.850へ-【提携セミナー】 化学プラントにおけるKPIの基礎と実践的な設計・導入・活用方法【提携セミナー】 ICHM7変異原性不純物／ニトロソアミン不純物／NDSRI分析・評価のポイント～LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発と注意点～【提携セミナー】 LTspiceを活用したEMC設計基礎から設計応用（セミナー） LTspiceで学ぶシグナル・パワーインテグリティ設計・解析の基礎（セミナー） 森谷 仁 講師（プロフィール） AI活用で進化する材料開発と研究開発DX戦略【提携セミナー】 プラスチック成形不良の原因と対策【提携セミナー】 スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント【提携セミナー】 承認申請およびICH E6(R3)対応に向けたリスクベースのGCP監査 ―リスクの特定・評価から監査計画の立案・実行・報告―【提携セミナー】 当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止【提携セミナー】 LTspiceを活用した熱設計・熱回路網の基礎と回路設計への応用（セミナー） ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫【提携セミナー】 申請資料(CTD-Q)をサクサク作成する7つの視点（セミナー） TD-NMR(時間領域NMR)で読み解く粉体の界面特性と分散状態（セミナー） 核酸医薬の勢力図が塗り替わる！2030年代に向けた核酸医薬の参入戦略（セミナー） LTspiceで学ぶ電子部品の基本特性とSPICEの使いこなし（セミナー） 《営業の方・商社の方向け》一日でわかる産業材料としてのシリカの概要と用途（セミナー） 化粧品・医薬部外品における化粧品企業がとるべき薬機法・広告対応戦略講座【提携セミナー】 有限要素法と材料力学の基礎から学ぶCAE解析【提携セミナー】 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 ～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～【提携セミナー】 粘着剤・粘着テープの粘着・剥離現象と評価・選定方法【サンプル配付による実演型講義】【提携セミナー】 光導波路の基礎と集積化技術【提携セミナー】 承認申請資料（CTD-Q：CMCパート）作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点【化学合成医薬品の事例 】【提携セミナー】 新しい時代を切り開く技術の発想と実現 ＜実習・生成AI解説付＞【提携セミナー】 【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー【提携セミナー】 【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー【提携セミナー】 医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー【提携セミナー】 記事・コラム