アイアール技術者教育研究所

アイアール技術者教育研究所 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html エレクトロニクス実装における表面・界面設計―接合から分離まで―【提携セミナー】 3極における治験薬の品質保証と開発ステージに応じた治験薬GMP対応／変更管理【提携セミナー】非無菌製剤の製造管理における環境管理とPIC/SGMPが求める非無菌医薬品に対するバリデーションの重要事項【提携セミナー】超臨界流体を用いた多孔質材料創製および含浸・吸脱着分離プロセスの開発と応用展望【提携セミナー】大型パッケージ・基板進化時代の液状封止・アンダーフィル【提携セミナー】同等の品質(規格)と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映【提携セミナー】 AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC／製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点【提携セミナー】酸化物半導体の基礎と三次元集積デバイス応用に向けた研究開発動向【提携セミナー】グローバル開発／PVシステム構築における医学的評価の標準化アプローチと(日米欧)PV査察でよくある指摘事例、その対応【提携セミナー】技術者以外への「技術プレゼン」講座【提携セミナー】摩擦・摩耗の基礎と摩耗メカニズムの理解・分析・評価技術【提携セミナー】中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習（AI）技術の活用―現状と課題―【提携セミナー】「国内データが少ない、足りない、でも諦めない！」開発戦略の実践《外国データ外挿、RWD活用アプローチと早期承認に向けた薬事制度活用》【提携セミナー】自動運転・電気自動車時代の最先端の自動車のしくみとメカニズム（セミナー）臨床試験におけるICH E8(R1),E6(R3)改訂に準拠した品質管理（Quality by Design）実装のポイント【提携セミナー】バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定【提携セミナー】 “ルール強化はもう限界”ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」【提携セミナー】高分子材料の変形・破壊メカニズムとプラスチック強度設計【提携セミナー】医薬品製造施設のGMP対応における計画・設計要件とURS作成【提携セミナー】 EMCの基礎と機械学習・深層学習の応用技術【提携セミナー】廃プラスチックのリサイクル関連技術における最新動向【提携セミナー】車載用プラスチックの要求特性と最新活用動向【提携セミナー】クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践(R&D)【提携セミナー】原価管理の基礎とコスト削減への応用【提携セミナー】粘着・剥離のメカニズムとその制御 (R&D)【提携セミナー】高分子成形加工を理解するための高分子レオロジー入門【提携セミナー】電気の専門外の方のための電気回路の基礎講座【提携セミナー】バイオ燃料（バイオエタノール、バイオディーゼルなど）の原料・製造技術と今後の展望【提携セミナー】ミリ波対応電磁波吸収、シールド材の材料設計と最新事例【提携セミナー】アコースティックエミッション計測の基礎、計測・評価手法と応用事例【提携セミナー】機械設計の基礎とモータ選定【提携セミナー】「マイクロリアクター」ってなに？ダウンサイジングによるメリット等をやさしく解説ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法【提携セミナー】《初心者向け》フロー合成が基礎から分かる！医薬品製造で注目される理由とは《工業触媒の基礎②》触媒の反応機構／反応速度の向上原理｜工業化プロセスの基本３分でわかる FT合成とは？FT合成触媒の注目研究事例も紹介！３分でわかるフェノール合成法の基礎知識｜なぜクメン法が主流なのか？《化学プラント初心者向け》HAZOPとは？考え方・ガイドワード・実施手順の基本化学工場のリスクアセスメントとは？基本手順・成功事例・よくある課題を解説化学産業における高純度化要求と異物混入対策ナフサ分解のプロセスがわかる！エチレンプラントの仕組みと生成物を解説記事・コラムをタグから探す（用語リスト検索）医薬品の供給停止を防ぐGMP実務《変更管理・供給リスク管理と薬機法対応》【提携セミナー】原薬の期限管理と適正運用の実務《有効期間・リテスト期間・適正運用・査察対応》【提携セミナー】製薬業界で進むScope3対応とサプライチェーン管理（実務と課題）【提携セミナー】原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務《発生要因・工程評価・変更時再評価の考え方》【提携セミナー】事業性評価における感度分析ノウハウ【提携セミナー】コロイドとは何か？種類・性質・分散安定性からDLVO理論・ゼータ電位まで解説トップページ記事・コラム